内容正文:
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
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本节聚焦
01
02
什么是伴性遗传?
伴性遗传有什么特点?
伴性遗传理论在实践中有什么应用?
03
2
教学目标
课程内容
核心素养
阐述红绿色盲的传递规律及特点
掌握说出伴性遗传的概念、特点
描述伴性遗传规律在实践中的应用
生命观念:分析归纳出各种伴性遗传方式的特点,并与相应常染色体遗传特点相比较,深刻理解伴性遗传的概念
科学思维:能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式
社会责任:运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工作或为农牧业生产服务
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问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性
讨论
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
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伴性遗传
概念
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性?
伴性遗传还有哪些特点?
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人类红绿色盲
1792 年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。
经过认真分析和比较,道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象。
为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。
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人类红绿色盲
为了红绿色盲患者的交通安全
有一些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
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【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论:
红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
红绿色盲基因位于X染色体上
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【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
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Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论:
红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
红绿色盲基因是隐性基因
红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病
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【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论:
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
Ⅱ5: XBXb
Ⅱ6: XBY
Ⅲ5:XBY
Ⅲ6:XbY
Ⅲ7: XbY
Ⅲ9:XBXB或XBXb
I1:XbY
I2:XBXB 或 XBXb
Ⅱ1:XBXB或XBXb
Ⅱ2:XBY
Ⅱ3:XBXb
Ⅱ4:XBY
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人类红绿色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型
表型
XBXB
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
女性有3种基因型,男性有2种基因型,那么男女之间有多少种婚配组合方式?
如果色觉正常女性纯合子和正常男性结婚,后代有什么特点?
如果女性红绿色盲患者与男性红绿色盲患者结婚,后代有什么特点?
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人类红绿色盲
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,后代有什么特点?
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
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:
女性正常
男性色盲
XB
Xb
Y
结果
后代中无色盲患者
但女性全为携带者
规律
父亲的红绿色盲基因只能随着 X 染色体遗传给女儿
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