内容正文:
专
题四
遗传规律与人类遗传病
专题
预热
系统大概念·自主落实主干基础→全面盘清基础考法
环节
系统大概念
基因的分离和重组产生多种多样的基因组合
NO.1立成“面”/
专题知识·系统建构
自交、杂父、测父、基因型、表型等
遗传学的基本概念
的假说→推理法
图
基因在
染色体上
⑧
假说一演绎法(基木思路:观察分析,提出问题→推
进行了验证→
孟德尔
假说一演绎法
理想象,
→演绎推理,实验检验→分
研究方法
析结果,囫
基
·伴X染色体隐性遗传病
各遗
本
徘性
伴X染色体显性遗传病
传病
进行有性生殖的真核生物的核基因遗传
适用范用
规
遗传
的特
律
伴Y染色体遗传病
减数分裂,一国
基因分
和
分离一圆
·单基因遗传病
「后期
分离+
离定律
类型
*多基因遗传病
发生时期
细胞学基础
实质
遗
人类
回
遗传病
传
减数分裂固
上的
基因自由
遗传病
人类遗传病的调查
固
病
I后期
自由织合
非等位基因自由织合
组合定律
检测和遗传咨询、四
预防
等
N0,2集成“块”
基础主干·再认再现
知识块(一)孟德尔遗传定律及其应用
(一)基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例
二)一对等位基因遗传的性状分离比(以A、a为例)
自交后代
类型
表型比例
性状分离比
等位基因
Dd产
基因
测交后代
完全显性
AaX Aa→
随
生的配
表型比例
笼耀
实
子类型
的比例
花粉鉴定
不完全显性
Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa
的分开而
为
类型比例
*1:1
分离
单倍体有种
显性纯合致死
AaxAa
基础
所得个体类型
*11
自交后代
隐性纯合致死
AaXAa>全为显性
表型比例
上的非
YyRr
等位基
产生的
测交后代
Aa×Aa>lAa:1aa;
基因
显性花粉致死
自由
配子类
表型比例
*1:1:1:1
XXXXAY→
实
因,随
组合
型的比
定律
的
树
为
花粉鉴定
类型比例
1:1:1:1
Aa×Aa→全为显性;
白由组
隐性花粉致死
合而随
单倍体育种
XXXXY→
机织合
所得个体类型
*1:1:1:1
42
XIN GAO KAO FANG AN专题四
遗传规律与人类遗传病
(三)两对等位基因相关的遗传现象
!2.基因完全连锁遗传现象
1.自由组合正常(以A、a和B、b两对基因为例)
连锁
基因A和B连锁,
基因A和b连锁,
产生陀子:4种
类型
基因a和b连锁
基因a和B连锁
表型:4种
性状分离比:9:3:3:1
4上上
Bl/
自交后代
基因型:9种
图解
B-+b
(没有连锁)
表型:4种
测交后代
性状分离比:1:1:1:1
基因型:4种
配子
AB:ab=1:1
Ab:aB=1:1
[微点拨]
基因
1AABB、2AaBb
1AAbb.
n对等位基因控制的性状遗传
型
laabb
2AaBb、1aaBB
①若自交后代出现(3:1)”的性状分离比(或其
代
表型
性状分离比为
性状分离比为
变式),或测交后代出现(1:1)”的性状分离比(或其
变式),则说明这n对等位基因控制的性状遗传遵循
[微点拨]
自由组合定律,反之也成立。
AaBbX aabb且基因连锁遗传时,若后代性状分
②若杂交结果表型出现(3/4)”,则n对等位基因
离比出现“多:多:少:少”则为连锁互换,“少:少”
位于n对同源染色体上。
为重组类型;若性状分离比为1:1,则为完全连锁。
知识块(二)伴性遗传和人类遗传病
(一)分析性染色体不同区段遗传规律(如图)
3.X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点(基因用
A、a表示)
>Ⅱ,非同源区段:其基因“限雄”遗传
(1)涉及同源区段的基因型:女性为XX、XX、
同源区段:雌雄性均含等位基因
XX,男性为XAYA、XAY、XYA、XY。
Ⅱ非同源区段:只有雌性含等位基因
(2)遗传性状与性别的关系如图
(♀XX
XaYAcY
(♀XX”
(XY
X、Y染色体的来源及传递规律
KY
XX
K
(o全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(a全为隐性)
男性
X来自母亲,Y来自父亲。X只能传给
(XY)
Y则传给
(二)遗传系谱图的判断
1.判断是否是伴Y染色体遗传(如图)
其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲
女性
向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,
若系谱图中的患者全为男性,并且患
(XX
又可传给儿子
者的父亲和儿子全为患者,则多为伴
Y染色体遗传;若患者男女均有,则
2.基因仅在X染色体上的遗传特点
不是伴Y染色体遗传。
伴X染色体
①发病率男性
于女性
2.判断是显性遗传还是隐性遗传(如图)
显性遗传病
②世代遗传
伴X
特点
③患者的母亲和女儿一定患病
染色体
遗传
伴X染色体
①发病率男性
于女性
隐性遗传病
②隔代遗传
特点
③
)患者的父亲和儿