3.4配合物与超分子（AB卷）-2022-2023学年高二化学同步达标测试AB卷（人教版2019选择性必修2）

3.4配合物与超分子（A卷）2022-2023学年高二化学同步达标测试AB卷（人教版2019选择性必修2） （原卷版） 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．反应可用于检验微量CO的存在。下列说法正确的是 A．的电子式为 B．CO为非极性分子 C．中存在Ag-H σ键 D．电负性大小： 2．铜氨液可以吸收CO，其反应为：。下列说法正确的是 A．价层电子排布式为： B．CO为非极性分子 C．空间构型为三角锥形 D．中含有3mol配位键 3．下列说法不正确的是 A．光谱分析就是利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素 B．用红热的铁针刺涂有石蜡的水晶柱面，熔化的石蜡呈圆形 C．手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，而不得到它的手性异构分子。 D．过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力，因而，过渡金属配合物远比主族金属配合物多 4．下列气体中，能与血红蛋白中的以配位键结合而引起中毒的是 A． B． C． D． 5．Co(Ⅲ)的八面体配合物，若1mol该配合物与足量溶液作用生成沉淀，则m、n的值是 A．m=3，n=3 B．m=3，n=5 C．m=5，n=1 D．m=3，n=4 6．下列关于配位化合物的叙述中不正确的是 A．配位化合物中必定存在配位键 B．有些配位化合物显现出特征的颜色，从而可用于物质的检验 C．中的提供孤电子对，中的N原子提供空轨道，两者结合形成配位键 D．配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛的应用 7．下列物质中含有配位键的是 A． B． C． D． 8．下列有关超分子的说法错误的是 A．超分子是由两种或多种分子形成的聚集体 B．分子形成超分子的作用可能是分子间作用力 C．超分子具有分子识别的特性 D．分子以共价键聚合形成超分子 9．配合物中，中心离子的化合价是 A．+1 B．+2 C．+3 D．无法确定 10．已知：。试管a中溶液做参照，对试管b中溶液依次进行如下操作：①微热，溶液变为黄绿色②将其置于冷水中，溶液变为蓝绿色③滴加氨水至过量，蓝色沉淀增多，后又逐渐消失变为深蓝色溶液。下列说法正确的是 A．由步骤①可推知该反应的 B．由步骤②可说明降低温度，该反应平衡正向移动 C．步骤③深蓝色溶液中 D．试管b中生成的、中均含配位键 11．一水合甘氨酸锌是一种矿物类饲料添加剂，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．第一电离能： B．基态Zn原子的价电子排布式为 C．该物质中，的配位数为5，配原子为O、N D．电负性由小到大的顺序为 12．氯化钴是治疗障碍性贫血药物的主要成分之一。从海绵钴(含有少量Fe、Ni)中制备氯化钴晶体的工艺流程如图，下列说法正确的是 已知：①Co、Ni溶于盐酸均生成+2价金属阳离子；② Ni2+溶于氨水生成[Ni(NH3)6]2+离子。 A．1mol [Ni(NH3)6]2+中含有σ键的数目为18mol B．为提高海绵钴的浸取率，浸取时温度越高越有利 C．“酸溶”后的溶液中主要含有Fe2+、Co2+、 Cl-、H+ D．操作a的实验步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 13．已知NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4，下列有关说法不正确的是 A．基态Fe原子核外能量最高的电子所占能级为3d B．该配合物的配离子，中心离子的配位数为6 C．该配合物所含非金属元素均位于元素周期表p区 D．该配合物所含阴离子的中心原子采用sp3杂化，空间构型为正四面体 14．已知胆矾的结构示意图如图。下列说法正确的是 A．胆矾在不同温度下分步失去结晶水 B．的配位数为5 C．的价层电子排布式为 D．图示结构中存在配位键和氢键两种化学键 15．科学家利用四种原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z“组合”成一种超分子，该超分子具有高效的催化性能，其分子结构示意图如下(注：实线代表共价键，其他重复单元的W、X未标注)。已知X、Y位于同一周期，基态Z原子中只有两种形状的电子云，最外层只有一种自旋方向的电子，下列说法正确的是 A．氢化物的沸点： B．Y与Z形成的化合物中只含离子键 C．由X、Y、Z形成的单质分别为共价晶体、分子晶体和金属晶体 D．该超分子反映了超分子“分子识别”的特性 16．HCHO与[Zn(CN)4]2-在水溶液中发生反应：4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O=[Zn(H2O)4]2-+4HOCH2CN，下列说法错误的是 A．反应中HCHO发生了加成反应 B．HCHO和H2O中心原子的价电子对数不同 C．HCHO为非极性分子 D．Zn2+与CN-生成的[Zn(CN)4]2-中，σ键和π键的数目之比为1：1 17．配合物可