内容正文:
第3节
伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
小沫教你学高中生物
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红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
问题探讨
1
2
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
伴性遗传理论在实践中的应用
3
为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
人类红绿色盲
1.红绿色盲是怎样被发现的?
2.人为什么会患红绿色盲?
3.红绿色盲能遗传吗?
4.如何减少红绿色盲的发生概率呢?
5.红绿色盲能治疗吗?
人类红绿色盲
①红绿色盲的发现
【资料一】1792 年,英国人道尔顿(J. Dalton,1766—1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是,只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见,善于发现问题、执着地寻求答案,对于科学研究是多么重要!
正常视野
色弱
红色色盲
蓝黄色盲
人类红绿色盲
②分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上?
红绿色盲基因是隐性基因
无中生有为隐性
人类红绿色盲
②分析人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上?
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
人类红绿色盲
【资料一】人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别(图2-12)。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
图2-12 人类X、Y染色体
的扫描电镜照片
(1098个基因)
(78个基因)
人类红绿色盲
②分析人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上?
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
Y
Y
Y
不可能位于Y染色体上。
人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?
演绎推理
常染色体:
与性别决定无关
预期结果:
人群中男性患者≈女性患者
人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?
演绎推理
项目 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
预期结果:
人群中男性患者>女性患者
人类红绿色盲
真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果如下:
实际结果:
人群中男性患者>女性患者
真实调查2
据调查,我国男性红绿色盲患者近7%,而女性患者近0.5%
人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上?
不可能位于Y染色体上;
位于X染色体上。
人类红绿色盲
3.红绿色盲基因的传递有什么特点?儿子的红绿色盲基因是从哪来的呢?
图2-13 正常女性与男性红绿色盲 婚配的遗传图解
①
②
图2-14 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
男性患者的基因只能来源于母亲,传给女儿。
人类红绿色盲
XBXb
XbY
Y
Xb
Xb
XB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女正常
女色盲
男正常
男色盲
1
1
1
1
XbXb
XBY
XB
Y
Xb
XBXb
女正常
1
XbY
男色盲
1
③
④
女性患病,其父其子必患病。
人类红绿色盲
XBXb
XbY
Y
Xb
Xb
XB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女正常
女色盲
男正常
男色盲
1
1
1
1
XbXb
XBY
XB
Y
Xb
XBXb