内容正文:
第一篇 专题突破
专题六 化学反应与能量
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二轮· 化学
考点一
限时规范训练•巩固提升
选择题突破(五)
考点二
考点三
考点四
1.燃烧热与中和热应用中的注意事项
(1)均为放热反应,ΔH<0,单位为kJ· mol-1。
(2)燃烧热概念理解的三要点:①外界条件是25 ℃、101 kPa;②反应的可燃物是1 mol;③生成物是稳定的氧化物(包括状态),如碳元素生成的是CO2,而不是CO,氢元素生成的是液态水,而不是水蒸气。
(3)中和热概念理解三要点:①反应物的酸、碱是强酸、强碱;②溶液是稀溶液,不存在稀释过程的热效应;③生成产物水是1 mol。
化学能与热能
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2.“五步”法书写热化学方程式
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3.认识反应热的3角度
(1)从宏观角度分析:ΔH=H1(生成物的总能量)-
H2(反应物的总能量);
(2)从微观角度分析:ΔH=E1(反应物的键能总和)-
E2(生成物的键能总和);
(3)从活化能角度分析:ΔH=E1(正反应活化能)-E2(逆反应活化能)。
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4.反应热的计算
(1)根据反应物和生成物的总能量计算:ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量。
(2)依据物质键能计算:ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和(或ΔH =反应物的化学键断裂吸收的总能量-生成物的化学键形成释放的总能量)。利用此方法计算时要注意物质中化学键数目,易出错的有以下几种情况((设NA为阿伏加德罗常数的值):
1 mol物质 CO2
(C===O) P4
(P—P) SiO2
(Si—O) 石墨
(C—C) 金刚石(C—C) Si
(Si—Si)
化学键数目 2NA 6NA 4NA 1.5NA 2NA 2NA
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(3)根据盖斯定律进行计算:化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关,而与反应的途径无关。即如果一个反应是分步进行的,则各步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的。具体计算步骤如下。
①标位置:标出目标热化学方程式(ⅰ)中各物质在已知热化学方程式(ⅱ、ⅲ、ⅳ等)中的位置。
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②调系数:将ⅱ、ⅲ、ⅳ等中标记的各物质的化学计量数调整为与ⅰ中的相同。
③同侧加、异侧减:挑出ⅱ、ⅲ、ⅳ等中标记的物质与ⅰ中相关物质位于等式同一侧的,将这几个已知热化学方程式相加,然后与剩余的已知热化学方程式相减,即得ⅰ。
④算焓变:将已知焓变作出相应系数的调整并进行相应的加减计算,得到目标热化学方程式的焓变。
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×
×
×
√
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×
×
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1.(2022·广东选择考,节选)Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应过程如图,X(g)―→Y(g)过程的焓变为_______________________________
(列式表示)。
E1-E2+ΔH+E3-E4
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解析:由题图可知,X(g)→Y(g)为吸热过程,故焓变为X(g)、Y(g)间的能量差,为E1-E2+ΔH+E3-E4。
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2.(2022·山东等级考,节选)利用γ丁内酯(BL)制备1,4丁二醇(BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃(THF)和1丁醇(BuOH)的副反应,涉及反应如下:
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已知:①反应Ⅰ为快速平衡,可认为不受慢反应Ⅱ、Ⅲ的影响;②因反应Ⅰ在高压H2氛围下进行,故H2压强近似等于总压。以5.0×10-3 mol BL或BD为初始原料,在493 K、3.0×103 kPa的高压H2氛围下,分别在恒压容器中进行反应。达平衡时,以BL为原料,体系向环境放热X kJ;以BD为原料,体系从环境吸热Y kJ。忽略副反应热效应,反应Ⅰ焓变ΔH(493 K,3.0×103 kPa)=______________k