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热量,则它的热化学方程式为CH_4(g)+2O_2(g)—⋮化机理。其机理中化合物1(催化剂,固态)→化合物
CO_2(g)+2H_2O(DΔH=-890k·mol-^12(中间产物,固态)的过程和其相对能量曲线如下图
专题过关评价卷(六)化学能与热能
C.已知:2C(s)+O_2(g)—2CO(g)ΔH=-221}所示。下列说法错误的是
基础性考法—一:
二有催化剂“kJ·mol-1,则C的燃烧热为-110.5kJ·mol-1PBugCO_2PHEu_2
1.2022年3月,国家发改委发布“十四五”期间推动新D.HF与NaOH溶液反应:H+(aq)+OH-(aq)━
型储能指导意见。储能分为物理储能与化学储能等。旨cH,oH(g\158’H_2O()ΔH=-57.3kJ·mol-1PBc-H
氢能,氨能已成零碳储能的关注热点。以下说法正确ncn0(g)as3
3.1mol常见金属M和卤素单质反应的焓变ΔH(单化合物⊥与CO_s反应生成化合物2
的是
位:kJ·mol-^1)示意图如图,反应物和生成物均为常t能量/(kcal·mol)
A.压缩空气储能、重力储能属于物理储能,能量存储A.加入催化剂后,生成CO的热效应变大,生成温时的稳定状态。下列说法错误的是TSI(6.05)-1.28)
及释放不涉及化学反应
B.将不稳定的风能存储为化学能,有利于实现“双碳”HO的热效应变小MCL(s)1+C0_2(0.00)1=2.08)-1.63)
目标,降低碳汇B.加入催化剂后,生成HCHO的速率变大,单位时间
C.氨能在安全,储运上优于氢能,在制氢成本、合成催
内生成HCHO量变多
o°—
相对能量曲线
反应过程
化剂。燃烧技术上有待创新[C.CH_3OH的燃烧热为393kJ·mol=1
-364A.化合物1与CO_2反应生成化合物2的过程中有两
个过渡态TS1_1-2,TS2_1-2,说明这一过程包含两
D.将太阳能转化为电化学储能必须使用硅芯片,且至D.生成HCHO的热化学方程式为2CH_3OH+O_2A.MBr_2(s)与Cl_2反应的ΔH≤0个基元反应
少存在2种能量转化方式—2HCHO+2H_2OΔH=-316kJ·mol-^1B.由MCl_2(s)分解制得M(s)的反应是吸热反应。图中1_1-2与化合物2互为同分异构体
2.氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为综合性,应用性考法·___c.化合物的热稳定性顺序:MI_2(s)>MBr_2(s)>B.图中1_1-_2与化合物2互为同分异构体
热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效,无污染的制考法(一)反应热和热化学方程式MCl_2(s)>MF_2(s)
C.过程①的活化能小于过程②的活化能
D.过程①的热化学方程式为1(s)+CO2(g)—1_1-g(s)
氢方法,其流程如图所示。下列说法错误的是(
⋮1.已知:①25℃,101kPa下,1mol水蒸发为水蒸气需D.MF_2(s)+Br_2(D━MBr_2(s)+F_2(g)
0_2←反应Ⅱ)、反应【反应Ⅲ→H_2要吸热44.0kJ;ΔH=+600kJ·mol-^1ΔH=2.08kJ·mol-1
②H+(aq)+OH-(aq)—H_2O(l)考法(二)反应历程与活化能(能垒)6.1,2-丙二醇(CH_2OHCHOHCH_3)单分子解离反应
ΔH_1=-57.3kJ·mol-1,4.硫酸甲酯(CH_3OSO_3H)是制造染料的甲基化试剂。相对能量如图所示。解离路径包括碳碳键断裂解离
我国科学家利用计算机模拟技术,分别研究反应和脱水过程。下列说法正确的是
A.反应Ⅰ的化学方程式为SO_2+2H_2O+I_2
③2CH_3OH()+3O2(g)━4H_2O(g)+2CO_2(g)cH_3OH+SO_3—CH_3OSO_3H在无水和有水条件
H_2SO_4+2HI
B.该流程将太阳能转化为化学能和电能ΔH_2=-1277.0kJ·mol-1。下的反应历程,如图所示。下列说法正确的是(
C.SO_2和I_2是反应2H_2O—2H_2↑+O_2↑的催下列有关说法错误的是()
化剂_!A.若反应③中CH_3OH变为气态。则该反应的反应热00.00-1.34/=2
gnm-c#on+Ho
5
D.氢能相较于传统的化石能源,其最大的优势是对环ΔH>ΔH_2实-201S0,一…和50反应历程(无水)反应历程
境无污染B.CH_3OH(D的燃烧热ΔH=-726.5kJ·mol-1
。8-⋮A.CH+cm+cm中,断裂a处碳碳键比b处碳碳键所
3.已知:①H_2、CO燃烧热分别为ΔH=a,ΔH=b3|CCH_3COOH(aq)+NaOH(aq)━-CH_3COONa(aq)+
矍0.00~L34-20+As