2.3伴性遗传第2课时学案2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第 2章   第3节 伴性遗传（第2课时）       学案

学习目标	核心素养
1、能根据遗传系谱图判断遗传方式； 2、能计算患病概率。	1．通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。 2．学会构建人类遗传病的系谱图。 3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。

基础知识梳理：（阅读教材，完成下列填空，在教材相应位置进行标注后，识记相关内容）

一、根据遗传系谱图判断遗传方式

第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病

第二步：判断显隐性：双亲正常，子代有患者，为     性。即：无中生有为隐性。

双亲患病，子代有正常，为     性。即：有中生无为显性。

第三步：确定是否为伴X染色体遗传病

（1）隐性遗传病

a、女性患者，其父或子有正常，       （一定、最可能）是       染色体遗传病。

b、女性患者，其父和子都患病，       （一定、最可能）是       染色体遗传病。

（2）显性遗传病

a、男性患者，其母或女有正常，       （一定、最可能）是       染色体遗传病。

b、男性患者，其母和女都患病，        （一定、最可能）是        染色体遗传病。

若上述方法无法判断，利用伴性遗传特点结合假设法，按以下步骤判断可能是什么遗传病

a、排除伴Y染色体遗传后，先看表现型有无明显性别比例差异

b、无明显性别比例差异，则最可能为常染色体遗传（隐性或显性）

c、有明显性别比例差异，则初步判断可能为伴X染色体遗传，然后利用假设法进一步看是否符合伴X染色体遗传的特点，符合则最可能为伴X染色体显性（或隐性）遗传，如不符合一定为常染色体遗传。

特别提醒：注意审题：“可能”还是“最可能”

某一遗传系谱图最可能是_______遗传病，答案只有一种。

某一遗传系谱图可能是_______遗传病，答案可能有多种。

二、患病概率计算

假设某家族中患有两种遗传病，患甲病概率为m，患乙病概率为n，则

1、只患甲病=                        2、只患乙病=         

3、两病同患=                        4、不患病=         

5、患病=                            6、只患一种病=                        

学习目标一：如何判断系谱图中遗传病的显、隐性及致病基因的位置？（教师）

 

学习目标二：P38 概念检测    P40 选择题

 

学习目标三：P38 拓展应用1、2

 

学习目标四：P40 非选择题 1、2

 

学习目标五：自学检测：1到10题为单选题，11到14题为不定项选择题，选全得5分，选对但不全的3分，每小题5分，共70分

1．在某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除外祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（    ）

A．祖父       B．祖母       C．外祖父       D．外祖母

2．图为某白化病家族遗传系谱图，第Ⅲ代个体中可能不携带该致病基因的是（    ）

A．1            B．2            C．3           D．4

3．下图显示某家系中血友病的遗传，Ⅲ–1患血友病的概率为

A．1/2         B．1/4         C．1/8         D．1/12

4．一对表现正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制红绿色盲的基因遵循的遗传定律分别是（　　）

A．1/4，分离定律    B．1/4，自由组合定律     C．3/8，分离定律    D．3/8，自由组合定律

5．图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（    ）

A．①②       B．④     C．①③     D．②④

6．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中1号不携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（　）

A．常染色体隐性遗传                 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传               D．伴X染色体显性遗传

7．下图为两个家庭的系谱图，Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生育正常男孩的概率是（　　）

A．1/4       B．2/3         C．5/6         D．4/9

8．图为人类某家庭单基因遗传病的系谱图，该病不可能为（     ）

A．常染色体显性遗传          B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传        D．伴X染色体隐性遗传

9．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述正确的是（    ）

A．该患病孩子一定是男孩        B．该夫妇再生一个孩子正常的概率为1/4

C．该夫妇都含有一个致病基因    D．该夫妇再生一个女孩患病的概率为1/2

10．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（　　）

A．与母亲有关、减数第二次分裂          B．与父亲有关、减数第一次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用            D．与母亲有关、减数第一次分裂

11．（不定项选择）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（    ）

A．该孩子的色盲基因来自外祖母

B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2

C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2

12．（不定项选择）由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（    ）

A．如果母亲患病，儿子一定患此病       B．如果祖母患病，孙女不一定患此病

C．如果父亲患病，女儿一定不患此病     D．如果外祖父患病，外孙一定患此病

13．（不定项选择）与伴X染色体隐性遗传病相比，伴X染色体显性遗传病的特点有（　）

A．与常染色体显性遗传病一样，可表现为世代连续遗传

B．与伴X染色体隐性遗传病一样，均在男性中的发病率较高

C．男性患者的母亲和女儿都是患者

D．正常男性的母亲和女儿都是正常

14．（不定项选择）如图为某家族红绿色盲遗传系谱图，下列分析不正确的是（　　）

A．II3、II5表现型相同，基因型未必相同

B．在自然人群中，该病以男性患者居多

C．III6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4

D．III7的致病基因来自I2