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11.选D薄荷醇的分子式为C1aH如O,它与环己醇具有相似}
(3)CH,CH,CHCH,+2HBr△,CH,CH,CHCH,+2H,O
的结构,分子组成上相差4个“CH2”,属于同系物,故A项
错误:薄荷醇的碳环上的碳碳键都是共价单键,不是平面结
OH
OH
Br
Br
构,故B项错误;薄荷醇分子中,与羟基相连的碳原子上只
浓硫酸
有1个H原子,在Cu或Ag作催化剂、加热条件下,其能被
CH,CH,CH,CH,
→CH2—CH-CH-CH2A+2H,O
O,氧化为酮,故C项错误。
OH
OH
12.选B不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,
不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误:与环
“四翼”检测评价(十二)
己醇互为同分异构体,且含有醛基(一CHO)的结构,应为1.A2.A3.B4.B5.D6.C
CH,CHO,C,H,一的同分异构体有8种,则含有醛基!7.选D由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键
(一CHO)的结构有8种,故B正确;含有1个羟基,则标准
和醇羟基,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确:分子中含
状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH,,故C}
有碳碳双键,故可发生加成反应,含有羧基和羟基,故能发生
错误;环己醇的一氯代物有4种,环上有4种H,羟基上的
酯化反应,酯化反应属于取代反应,B正确;分子中含有羧基
H不能被CI取代,故D错误
和羟基,故能与金属钠反应放出H,,C正确:分子中含有碳
13.选D由结构简式可知,二者均为戊醇,与一OH相连C的
碳双键、羧基、羟基和酯基四种官能团,D错误」
邻位C上有H可发生消去反应,与-OH相连C上有H!8.选C
乙醇和水均能与钠反应生成氢气,故不能用金属钠检
可发生催化氧化反应,且2一OH~H2◆。①羟基邻位碳原
验乙醇中是否有水,应用无水硫酸铜固体检验,A错误;苯酚
子没有H,不能发生消去反应,故A错误:②中与一OH相
溶液由浑浊变澄清,是因为苯酚发生反应生成了易溶于水的
连C上没有H,不能在Cu作催化剂时发生氧化反应,故B
纳盐,即苯酚与Na2CO溶液反应生成了苯酚钠,故可得结
错误;分子中均只有1个一OH,相同物质的量的①和②分
合H的能力:CO>C6HO,B错误:检验绿茶中是否含
别与足量Na反应时,生成氢气的量相同,故C错误:二者
有酚类物质,向茶水中滴加FCL溶液,若溶液变紫色,则含
分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确。
有酚类物质,C正确;苯是有机溶剂,苯酚和溴水反应生成的
14.选C该结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A错
三溴苯酚可溶于苯,所以向苯和苯酚混合液中滴入溴水未见
误;由结构简式可知,其所含的环状结构中大多数为饱和碳
白色沉淀,不能证明苯酚和溴水未发生反应,D错误。
原子,饱和碳原子为四面体结构,因此形成的环状结构不是
·9,选C苯酚具有弱酸性,不能使指示剂变色,存在电离平衡,
平面结构,故B错误;该结构中含有碳碳双键能发生加成
故A正确:加硫酸,酸性增强,使Fe3+十6C6H,OH
反应,含有醇羟基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反
HFe(OC6H)。十3H逆向移动,溶液颜色变为浅黄色,故
应,故C正确;碳碳双键和醇羟基均能被酸性高锰酸钾溶
B正确;①中溶液为紫色,③中溶液为黄色,可知滴加稀硫酸
液氧化而使其褪色,故D错误
后,c(Fe+)增大,故C错误;对比①②、①④中的现象,平衡
15.选B对比反应物和产物的结构可得,C1原子取代了
正向进行程度越大,紫色越深,则紫色物质的生成与溶液中
OH,所以反应类型为取代反应,故A正确;用5%
NaC),溶液洗涤分液时,由于有机物2-甲基-2-氯丙烷
c(《-0)相关,故D正确。
的密度小于水,则有机相在分液漏斗的上层,故B错误:无!10.选B含酚一OH、醇一OH,可以看作醇类,也可看作酚类,
水CaCl2是千燥剂,能与水结合生成CaCl2·xH2O,其作用}
故A正确;只有5个酚一OH,1mol该物质可与5mol
是除去有机相中残存的少量水,故C正确;2-甲基-2-氯
Na2CO3反应,故B错误:含酚一OH,遇FeCL会发生显色
丙烷比叔丁醇的沸,点低,所以产物先蒸馏出体系,故D
反应,故C正确;只有酚一0H的邻、对位与溴水发生取代
正确。
反应,则1mol该物质可与4 mol Br.2反应,故D正确。
16.选C根据维生素A的分子结构可知其分子式为:11.选AM中的羟基不能与NaOH反应而N中的可以,A项
CHO;分子中含有一OH,属于醇类化合物,根据醇分子
错;两分子中的碳原子数目相同,等物质的量完全燃烧时产
中烃基碳原子数越多,在水中溶解度越小,可知维生素A
生等量的C),,B项正确:因单键可以旋转,N分子中可能
在水中的溶解度