内容正文:
(3)提示:苯酚、H2CO3、HCO的酸性强弱顺序为HCO3>2.选D该有机化合物分子中含有碳碳双键、酚羟基、苯环。
《》-OH>HCO,。因此,苯酚能与Na,CO,发生反应,
酚羟基的存在使该有机化合物遇FCL溶液显紫色,但其与
苯酚不互为同系物,A项不正确。由于酚羟基也易被酸性
且苯酚钠与CO2、H2O反应时,无论CO2是否过量,均生成
KMO,溶液氧化,所以溶液褪色不能证明其结构中存在碳
NaHCO3,而不是Na2CO3。
碳双键,B项不正确。酚羟基使苯环上邻、对位上的氢原子
变得更加活泼,易被取代,1mol该物质与浓溴水反应时苯
2.(1)提示:
—OH+3Br
-OH¥+3HBr
环上有3ol氢原子可被取代,再加上碳碳双键的加成反
应,共消耗4 mol Br,:1mol该物质中含有2mol苯环、1mol
Br
碳碳双键,与H2反应时最多消耗H,7ol,C项错误。苯环
(2)提示:在苯酚分子中,羟基与苯环直接相连,使苯环羟基
上的碳原子及与其直接相连的碳原子共平面,碳碳双键上的
的邻、对位上的氢原子变得活泼,较容易被取代,能与溴水发
碳原子及与其直接相连的碳原子共平面,故该分子中的所有
生反应。苯甲醇分子中,碳原子与苯环直接相连,不能使苯
碳原子有可能共平面,D项正确
环上的氢原子活化,不能与澳水发生反应。
练好题—一渗透核心价值
[跟踪训练]
l.选A乙醇可以与FeCl溶液互溶,甲苯与FeCl3溶液分层
1.选A无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠反应,A项不能说
苯酚遇到FeCL溶液显紫色,所以A正确;苯酚不能用氢氧
明苯环使羟基活泼;苯酚比苯容易发生取代反应,说明羟基
化纳溶液擦洗,应该用酒精,B错误:C中过量的溴水引入杂
使苯环活泼,B项正确:醇羟基不显酸性而酚羟基显酸性,是
质,应该加入氢氧化钠溶液后分液,错误;D项中苯酚与碳酸
由于苯环的影响,C项正确:苯发生硝化反应时,硝基只取代
纳溶液反应不能产生CO2气体,错误。
苯环上的一个氢原子,而甲苯发生硝化反应时,硝基可以取
代苯环上的三个氢原子,显然是由于甲基的作用,使苯环上
2.选BA项,苯环对一CH3的影响,使甲苯易被酸性KMO
的氢原子活泼,D项正确。
溶液氧化而褪色;B项,乙烯含有C一C
,而乙烷不含
2.选B该分子中存在2个苯环、碳碳双键所在的三个平面
平面间单键连接可以旋转,故所有碳原子可能共平面,A错
误:由题干信息可知,该分子中有羟基,能与蛋白质分子形成
C一C,与基团之间的影响无关:C项,苯环和
氢键,B正确;由题千信息可知,1mol该物质含有2mol酚
CHCH,一对一OH的影响不同,故酚和醇性质不同:D项,
羟基,可以消耗2 mol NaOH,1mol酚酯基可以消耗2mol
-OH对苯环上的氢的影响,酚易发生取代。
NaOH,故最多能与4 mol NaOH反应,C错误;该物质中含
有酚羟基且邻、对位上有H,能发生取代反应,含有苯环和
3.B
碳碳双键,能发生加成反应,但没有卤素原子和醇羟基,不能
4.(1)0.94g某有机化合物在纯氧中完全燃烧,仅生成2.64g
发生消去反应,D错误。
二氧化碳和0.54g水,0.94g该有机物的物质的量为
新知探究(二)
0.94g
[典例]解析:(1)苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应,苯酚与浓
94g·mol-1
=0.01mol,燃烧生成二氧化碳的物质的量为
溴水反应生成白色沉淀,则可选择的检验试剂为FCl溶液
或浓澳水。(2)由分离流程可知,加苯是为了萃取苯酚,操作
44g·mo可=0.06mol,燃烧生成水的物质的量为
2.64g
I为萃取,然后分液得到有机层:苯酚与NaOH反应生成的
0.54g
苯酚纳易溶于水,则试剂a为NaOH溶液。(3)苯酚钠与二
18g·m017=0.03mol,故m(C)+m(H)=0.06mol×
氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠,该化学方程式为
12g·mol1+0.03mol×2×1g·mol-1=0.78g<0.94g,
-ONa+CO2+H2O-
-OH+NaHCO3。
故有机物含有0元素,0.94g有机物含有m(O)=0,94g
答案:(1)FeCL溶液或浓溴水(2)萃取(或萃取、分液)
0.16g
0.78g=0.16g,n(0)=
NaOH溶液(3)》
-ONa+CO2+H2O→
6g·m07=0.01mol,则有机物
OH +NaHCO,
分千中N(C)=&0i=6、N()=0.03m1X2
0.01 mol
0.01 mol
[学而思]
No)&81
=1,故有机物分子式为C6HO:(2)该有
提示:苯酚与水形成的是乳浊液而非悬浊液,静置后分层,用分
液法分离。
机物的分子式为C6HO,有机物遇三氯化铁溶液显紫色,则
[跟踪训练]
有机物含有苯环和官能团