内容正文:
“四翼”检测评价(+三)⋮11.选AB[Zn(CN)_4]^中存在共价键和配位键,A正确;
1.D°HCHO中心原子C的价层电子对数=3+---1×2
2.选A A项,除去Fe粉中的SiO_2是利用SiO2可与强碱反3.是平面三角形分子,碳原子以sp’杂化,B正确;CN
应的化学性质,与配合物的形成无关;B项,AgNO_3与氨水
反应首先生成AgOH沉淀,继续滴加氨水,反应生成了配离C,N原子间形成三键,一个三键中含有1个σ键和2个
子[Ag(NH_3)_2]+;C项,Fe+与KSCN反应生成了配离子键,C错误;Zn原子的价层电子排布为3d^∘4s^,3d能级没
有空轨道,D错误。
[Fe(SCN),]'^”;D项,CuSO4与氨水反应生成了配离12.选A由题干中甲的结构示意图可知,甲中σ键数目为15,
子[Cu(NH,)_,]+。
3.选C由化合价规则知PtCl·2NH_3中铂为+4价,A项错键数目为2,故σ键与π键的个数比是15∶2,A错误;由
题干可知,乙中Ni+与N形成了4个配位键,故Ni^2+的配
误;加入AgNO_3溶液无沉淀生成,加入强碱无NH3放出,表明位数是4,B正确;由题干可知,乙分子内存在O—H…O氢
PtCl_·2NHs溶液中不存在Cl,NH_3,又因为Pt+有空轨道,键,C正确;C,N,O为同一周期元素,同一周期从左往右元
故Pt+是中心离子,NH3,Cl-是配体。C项正确D项错误;因配素第一电离能呈增大趋势,第ⅡA、第VA反常,故C、N,O
位数是6,故配合物不可能是平面正方形结构,B项错误。的第一电离能大小顺序为N≥O≥C,D正确。
4.选C由图可知,该化合物中含有C、H,N,O,Ni五种元素,13.解析:(1)CuSO_4与NH_3·H_xO反应生成蓝色沉淀,沉淀为
故A错误;该物质中,Ni+提供空轨道,氮原子提供孤电子对Cu(OH)_2,继续加入氨水,得到深蓝色溶液,即Cu(OH)_2
而形成配位键,所以该物质属于配合物,中心离子为Ni^2+,中与NH3·H_2O形成[Cu(NH_3)_4]^,加入乙醇得到深蓝色
心离子的配位数是4,故B错误;Ni+含有空轨道,N原子含晶体,该晶体为[Cu(NH_3)]SO_4·H_2O。(2)Cu+和H_2O
有孤电子对,N原子与Ni-形成配位键,故C正确;该化合物;之间存在配位键,H_2O中存在极性共价键;[Cu(NH_3)_4]^2+
的分子式为C_sH_aO_,N|Ni,相对分子质量较小,不属于高分子具有对称的空间结构,可能为正四面体,也可能为平面正方
化合物,故D错误。
5.选BD[Cu(NH_s)_4]SO_4在乙醇中的溶解度小于在水中的Cu(NH_3)]-中的两个NH_a被两个Cl-取代,能得到
溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体[Cu(NH_a)_4]两种不同结构的产物,则[Cu(NH_3)]+的空间结构为平
SO_4·H_2O,A错误;氢氧化铜和氨水继续反应生成深蓝色
的配离子[Cu(NH_,)]+,B正确;用硝酸铜溶液代替硫酸铜⋮面正方形;其结构为H_1N—Cu—NH,(3)O和
溶液进行实验,反应现象相同,C错误;在[Cu(NH_3)]^中,
Cu+提供空轨道,NH,给出孤电子对,D正确。Cu+之间构成配位键,H和O之间构成氢键。
6.选B计算机芯片的主要成分是硅单质,不是二氧化硅,B;答案:(1)[Cu(NH_3)_4]SO4·H_2O
错误。(2)共价键(或极性键),配位键平面正方形
7.选D C和H原子不能形成氢键,杯酚与C_。不能形成氢
键,故A错误;C_m分子中每个C原子与相邻的3个C原子
形成3个σ键,一个C_分子中含有一=90个σ键,故B
H,N─Cu-NH。(3)配位键,氢键
14.解析:(1)2p轨道上的2个电子没有分占不同轨道,该电子
错误;Co的晶胞结构图为丁不;一个C_o晶胞中含有排布图违背了洪特规则;CH^中心碳原子的价层电子对数
4个C_分子,故C错误;“杯酚”的空腔大小只适配C_m,该分二3+三=3,采用sp”杂化,为平面三角形结构,
离过程利用的是超分子的分子识别特征,故D正确。
8.选B-由示意图知,两个氧原子均形成了两个σ键,故均为{而CH_3^中心碳原子的价层电子对数=3+-
sp'杂化,A项错误;Mg的最高化合价为+2,而化合物中4,采用sp^3杂化,为三角锥形。(2)①基态锂离子核外只有
Mg与4个氮原子形成化学键,由此可以判断该化合物中1s能级上有电子,为K层上的电子,所以其能层符号为K;
Mg与N原子间存在配位键,该物质为配合物,B项正确;氮③1.水分子中氧原子的价层电子对数是4,采用sp’杂化,
是配位原子,C项错误;高分子化合物的相对分子质量通常含有2个孤电子对,氧的杂化轨道的空间