内容正文:
乙酸_;2.解析:(1)结合A的结构简式可确定其分子式为C,H_ωO_3﹔
∠由A的结构简式可知,A中含有的官能团有羟基、羧基、
发生反应②③;含羟基和瓶塞能发生反应④;含羟基能发生
反应⑤,即A可发生的化学反应有①②③④⑤;(4)A分子
[跟踪训练]
C一一____、溶液”已”有成水中含有羧基,与乙醇发生酯化反应生成酯和水,反应的化学
COOH
1.选D.乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体,乙酸易溶于水
~器开⊥正确:乙酸的熔点为16.6C;温度低于路应时上方程式为HOOH+CH_,CH.OH
:乙酸的酸性比碳
碳酸钠溶液反应,产生CO工确;确;乙酸的酸性比碳;OH
酸强,能使系上甲戊酸结构中只有—COOH与NaHCO_a CoOCH_2CH,
2选C’
:紫色石蕊溶液变红,D错记
错误;B项,不能发生加成反应,能发生取代反应,错
误;C项,该物质含-CHOH,在铜催化下能与氧气发生氧
化反应,正确;D项⊥mol该有机物与足量金属钠反应可生;HO—OH+H_,O。
成1.5m1备气。进OH
3,选后”由控极酸的结构简式可知,1mol柠檬酸分子中含有答案:(1)C7H_wO(2)羟基,羧基、碳碳双键
1mol羟基和3^mol羧基,羟基和羧基都能与金属钠发生反
应,因此1mol柠檬酸最多消耗4mol Na;羧基能与NaOH
COOH
溶液反应,而羟基不能和NaOH溶液反应,故消耗NaOH的(3)①②③④⑤(4)HO━OH+CH_3CH_zOH
___物质的量最多为3mol,C项正确。
新知探究(二)…
[典例」解析:浓硫酸在乙醇和乙酸反应时作催化剂和吸水CooCH,CHs OH
剂,酯化反应的反应物是醇和酸,因此本实验中浓硫酸还有一
个重要作用是和醋酸钠反应生成醋酸。题图是制备一酸乙酯{
HO「─OH+H_2O
的装置,但与教材中装置相比作了二些改进:自先改变了选用的_酸、
试剂,浓硫酸多了一个作用,即制取乙酸;其次改变了部分装置,
增用了一个球形干燥管,可以起到防倒吸的作用。,,OH
合系:)制乙醛;作催化剂,收小司且到手后防,练好题—渗透核心价值
等内液面明显下降声导管末端脱离液面时干燥管中的液体1.选C乙酸具有酸性,可使紫色石蕊溶液变红,乙醇不能使
又流回试管中'(4)除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇,降溶液变色,故A不符合题意;乙酸可与碳酸钠溶液
低乙酸乙酯的溶解度‘反应生成二氧化碳气体,乙醇与碳酸钠溶液不反应不
[实践园┐^符合题意;乙醇和乙酸都易溶于水,无明显现象,不能鉴别,
提示:就是因为醋中的乙酸与料酒中的乙醇生成乙酸乙酯,而{合题意:乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性
高锰酸钾溶液褪色,乙酸与酸性高锰酸钾溶液不反应,故D
乙酸乙酯具有香味。
[跟踪训练┐
1.选Dⅳ制取乙酸乙酯时,先加入乙醇,再加入浓硫酸,冷却后与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,所以物质N
加入乙酸,防止酸液溅出,发生危险;故A错误;制取乙酸乙酸,故A错误;酸性高锰酸钾溶液可将乙醇氧化成乙
酯的反应中,产物水中的氧原子来自乙酸,乙醇只提供氢原!____整正确;」酸与酸阳二]图分开得你,最。错误;
子,故B错误;制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液收集乙{。_溶队是我的的的的⊃主和物的反应,所以全能用氢氧化的
酸乙酯,乙酸乙酯密度小于水,上层是乙酸乙酯,故C错误;{)是得下一段已酯中混有的乙酸,可用饱和碳酸钠溶液,故
反应为可逆反应,及时将乙酸乙酯蒸出,使反应平衡向生成乙!D错误催化剂
。酸乙酯的万向移动,同时升温可以加快反应速率,数是明3.①CH_4—CH_2+H_2O加压CH_xCH_4OH
2.解析:(1)由于生成的乙酸乙酯中混有乙醇、乙酸,所以饱和
溶液的作用是吸收乙醇、除去乙酸,使乙酸乙酯在②2CH,CH_zOH+O_22CH_3CHO+2H2O
饱和Na_2C,_3溶液中的溶解度更小,有利于分层析出,但不能
加速酯的生成,提高其产率,D错误;(2)由于无水氯化钙可与③2CH_xCHO+O,一一2CH_xCOOH
睁形成难溶了水的CaCl_2·6_2H_5O,因此首先分离
母:甲丁酸或碱习能使乙酸乙酯水解,所以应该再加公平④CH_3COOH+CH_3CH_2OH=
净的乙酸乙酯。(3)D木题是研究实验D与实验C相对照,
证明H+对酯化反应具有催化作用的条件,题中采用
变量,为达到实验目的,实验D与实验℃中温的浓度二种CH_xC—O—CH_2CH3+H_2O
实验(3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3molH_2SO_4'实验第四节基本营养物质
保证乙醇。乙酸的浓度不变。+的质和为的。还重保证实验
D与实验C中H+的浓度一样,所以盐酸的浓度为6mol·L-^1第1课时糖类
D与实验|中П的浓度一种’”以盐酸的溶度为021-1
大是,A1知:实验A中