内容正文:
3.选AA项,从F2→I2,相对分子质量增大,分子间作用力增!4,提示:不一定,如汞在常温下是液体,而分子晶体硫在常温下
大,熔、沸点升高。B项,HO分子之间有氢键,其沸点高于
是固体。
H,S。C项,稀有气体分子为单原子分子,分子之间无化学5.提示:不一定,分子内氢键使物质的沸点降低
键,其化学性质稳定是因为原子的最外层为8电子稳定结构课题探究·提升素养
(H为2个)。D项,千冰汽化破坏的是范德华力,并未破坏:探究目标(一)
共价键。
!1.提示:F的电负性强,故TF4属于离子化合物,形成离子晶
4.选C NaOH、CH COONa、Ba(OH)。都是通过离子键相互
体,熔,点较高,而自TiCL,至Tl均为共价化合物,形成分子
结合形成的离子晶体;HSO,分子间以范德华力和氢键相!
晶体,随相对分子质量的增大分子间作用力增大,熔点逐渐
互结合,为分子晶体;Ar、SO2、S、萘(
)属于分子品2.提示稳定性:H,0>HS>H,S,因为原子丰径S0
升高。
体:水晶、金刚石属于共价晶体;石墨属于混合型晶体:玻璃!
键长大小为H一Se>H一S>H一O,则键能大小为H一O>
属于非晶体。
H一S>H一Se,所以稳定性为H2O>HS>HSe;沸点
5.选C由“二重构造”的球型分子可知,晶体属于分子晶体,
H2O>H2Se>H2S。因为水分子间存在氢键,所以沸点最
该分子是把C融进“足球型”的Si。分子中,外面的硅原子
高,H2S与H2Se结构相似,H2Se相对分子质量较大,范德
与里面的碳原子以共价键结合,所以这个新分子是一种新型
华力大,沸,点高于H,S。
化合物,不是混合物,C错误。
}3.提示:金属钛原子是靠金属键结合的。在金属钛中,钛原子
6.解析:(1)依据题意可知:足球烯晶体是由C。分子构成,由分
外围电子脱落,可自由移动,在外电场的作用下,自由电子在
子构成的晶体为分子晶体。(2)C0与金刚石、石墨等都是由
金属内部发生定向运动,从而形成电流,所以具有导电性。
碳元素组成的纯净物,是碳的一种单质;Co晶体为分子晶!4.(1)提示:所有的单健均为。键,所以1 mol CH,NH中共
体,金刚石为共价晶体,分子晶体熔化时破坏分子间作用力,
含有o键7mol,即数目为7NA。
共价键远远大于分子间作用力,所以分子晶体熔,点远远小于
(2)提示:该晶体中各离子依靠离子键结合。讨论离子晶体
共价晶体,金刚石晶体熔点高于C。晶体
的熔沸,点与硬度需要考虑晶格能,而影响晶格能的因素为离
答案:(1)分子晶体
子所带电荷与离子半径大小。
(2)单质金刚石C和晶体为分子晶体,金刚石为共价晶!探究目标(二)
体,共价晶体熔点高于分子晶体
!1.提示:由图可知O的配位数为3。
2.提示:由图可知,C与B,A与D对于点(0.5,0.5,0.5)对称,
章末小结与质量评价
由对称知识可得,C的坐标为(0.81,0.19,0.5),D的坐标为
主干知识·系统整合
(0.31,0.31,0)。
[点清
1.提示:不一定,金属晶体中只有阳离子,没有阴离子。
3.提示:晶胞中B,D两原子核间的距离为棱长的倍,晶胞体
4
2.提示:不一定,只有活泼金属元素和活泼非金属元素,才能形!
成离子键。
积V=4M
cm,所以B,D两原子核间的距离为3X√N
ONA
3.提示:不一定,有些离子晶体(如NOH)、分子晶体(如千冰)!
×100pmg
中也含有共价键。
专题4
分子空间结构与物质性质
第一单元分子的空间结构
2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp杂化轨道,其
中2个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的
第1课时杂化轨道理论与分子的空间结构
1s轨道形成共价键,另2个杂化轨道是成对电子,不与H原
子形成共价键,sp杂化轨道为正四面体,但由于2对孤电子
落实必备知识
对的排斥作用,使2个O一H的键角变得更小,成为V形的
空间结构。
(一)1个3个能量相等、成分相同109°28正四面体
[跟踪训练]
正四面体硅2个3个120°平面三角形2180
,1.选Dnp轨道有三个:npz、np,、np.,当s轨道和p轨道杂化
直线形
时只有三种类型:①sp杂化:即一个s轨道和一个p轨道的
(二)sp31ssp21s1个sp2p1个sp1s1个sp2p
杂化。②sp杂化:即一个s轨道和两个p轨道的杂化。
强化关键能力
③sp杂化:即一个s轨道和三个p轨道的杂化。
!2.选A参与杂化的原子轨道,其能量不能相差太大,如1s与2s、
新知探究(一)…
2印能量相差太大不能形成杂化轨道,即只有能量相近的原子轨
[情境质疑]
道才能参与杂化,并不是所有的杂化轨道中都会有电子,也可以
1.提示:杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不
是空轨道,也可以有一对孤电子