内容正文:
专题八 有机合成与推断
二轮 · 化学
考点一
考点二
专题限时训练
考点三
考点四
1.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法,能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构。
2.能写出烃及其衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称。
3.能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的有机化合物的化学性质,并能根据有关信息书写相应的反应式。
4.能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团、设计有机合成路线等任务。
5.能对单体和高分子进行相互推断,能分析高分子的合成路线,能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
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考点一 有机化合物的化学名称、反应类型及化学方程式的书写
1.(2022·山东卷节选)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下:
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回答下列问题:
(1)B→C反应类型为__________,该反应的目的是_____________。
取代反应
保护酚羟基
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(2)D结构简式为________________;E→F的化学方程式为
___________________________________________________________。
CH3COOC2H5
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(1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为______________。
解析:根据B的结构简式和A的分子式可知,A为乙酸。
(1)根据普瑞巴林的结构简式可知,所含官能团的名称为羧基、氨基;
羧基、氨基
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(2)化合物A的命名为____________。
解析:(2)根据分析可知,A的名称为乙酸;
乙酸
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(3)B→C的有机反应类型为____________。
解析:(3)根据B和C的结构简式上的差异可知,B→C的有机反应类型为取代反应;
取代反应
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(4)写出D→E的化学反应方程式__________________________________
_________________________________。
C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O
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(2)烯烃和炔烃的命名
选主链 将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”
编号位 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行编号定位
写名称 将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置
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②系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以最简单的取代基所在的碳原子的位置作为1号,选取最小位次和给其他取代基编号,如邻二甲苯也叫作1,2二甲苯,间二甲苯也叫作1,3二甲苯,对二甲苯也叫作1,4二甲苯。
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(4)卤代烃(饱和)的命名
选主链 选择含有—X(X=F、Cl、Br、I)的最长碳链作为主链,称“某烷”
编号位 从距离—X的最近端对主链上的碳原子进行编号定位
写名称 若有支链,将支链作为取代基,把支链、卤素原子的位置及名称依次写在“某烷”的前面
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(5)烃的含氧衍生物的命名
①醇、醛、羧酸的命名
选主链 将含