1.1.3有机化合物的同分异构体的书写-【优选课堂】2022-2023学年高二化学同步备课课件（人教版2019选择性必修3）

人教版化学 选择性必修3 主讲人 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 第三课时 三.有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （1）碳架异构 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。 降碳对称法 成直链 一条线 往边移 挂中间 摘一碳 不到端 摘多碳 整到散 多支链 同邻间 先将所有的碳原子链接成一条直链 将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上 将甲基依次由内向外与主链碳原子相连，但不可放在端点碳原子上 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链 当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C C—C—C—C C C C 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 三.有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （2）位置异构 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。 ①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯、酮、醚) 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C C C—C—C—C C C—C—C—C C 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C—C O O C-O-C—C—C—C O C—C-O-C—C—C O O C—C-O-C—C—C O 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C C O O C—C-O-C—C C O C—C—C-O-C C O O C—C—C-O-C C O 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O 三.有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （2）位置异构 先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。 ②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸) 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H12O属于醇的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C C C OH 三.有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （3）官能团异构 CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃 CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃 CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇 CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 CnH2n+1NO2(n≥2) 氨基酸和硝基化合物 三.有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团) ①碳链异构⇒ C—C—C—C ②位置异构⇒ ③官能团异构⇒