内容正文:
认识有机化合物 单元复习课
讲师:田德金
考点透视
1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量,确定有机化合物的分子式。
3.了解常见有机化合物的结构以及有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
4.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
知识梳理
有机物的分类、结构、命名
烃
烃的衍生物
链烃
环烃
饱和烃
不饱和烃
脂环烃
芳香烃
卤代烃
含氧衍生物
醇
醛
羧酸
CH3-CH3
CH3–Br
CH3–OH
CH3-O-CH3
CH3–CHO
CH3–COOH
CH3-C-CH3
O
CH2=CH2
CH ≡CH
酮
酚
醚
酯
CH3–COOCH2CH3
Cl
OH
2. 有机物的结构特点
(1)有机物中C的成键特点
形成4个共价键;可以形成单键、双键、三键;可以结合成碳链、碳环
3. 有机物的命名
(1)命名步骤
1)找主链—长、多。最长碳链;取代基最多
2)编号—近、小。靠近支链;取代基位数和最小
3)写名称—先简后繁,相同基请合并。
(2)名称组成
取代基位置—取代基名称—母体名称
同分异构现象的种类
构造异构
构型异构
顺反异构
对映异构
构象异构
立体异构
同分异构现象、同分异构体
有机物(纯净)
确定实验式
元素定量分析
确定分子式
测定相对
分子质量
确定结构式
化学性质波谱分析
研究有机物的一般方法
方法技巧
一、有机物的命名归纳
1. 烷烃的命名应遵循“最长碳链、最小定位、同基合并、由简要繁”的原则。即
(1)选主链:选取含支链最多的最长碳链为主链。
(2)编号位,定支链:选取主链上离支链最近的一端为起点,并依次对主链上的碳原子进行编号。
(3)取代基,写在前,标位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
2.烯烃和炔烃的命名
方法:与烷烃相似,但不同点是主链必须含双键或叁键,从离双键或叁键最近的一端开始编号。
3.卤代烃:从卤素原子最近的一端编号,以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
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二、同分异构体的书写方法
书写同分异构体一般可按官能团异构→碳链异构→位置异构的
思维顺序来考虑。遵循“两注意、三原则、四顺序”的方法来书写,
通常简便快捷,也不会出现重复