1.4.2伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物苏教版必修2

伴性遗传 第一章 遗传的细胞基础 一、人类红绿色盲症 一、人类红绿色盲症 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 色盲患者家族系谱图 一、人类红绿色盲症 若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点? 常染色体:与性别决定无关 预期结果？ 若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你预测群体调查的结果应该会呈现什么特点呢? 男女患病的几率应该一样 一、人类红绿色盲症 若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”，人的正常色觉(B）与红绿色盲(b)的基因型和表型 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 红绿色盲 正常 红绿色盲 预期结果:人群中男性患者>女性患者 一、人类红绿色盲症 我国男性红绿色盲患者近7%，女性红绿色盲患者近0.5%。 性染色体 可能在Y染色体上么？ （1）红绿色盲是位于 染色体上的 基因（b）控制 （2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上 （3）Y染色体缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 X X 隐性 Y X非同源区段 X、Y同源区段 b B X c a A a Y非同源区段 X 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，于是这类性状的遗传被称为伴性遗传。 Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。 7 女性 男性 基因型 表现型 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 婚配方式有几种？ （1）女性正常与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性红绿色盲 （4）女性色盲与男性正常 写出以下组合的图解： 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 8 亲代 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。） 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 几种婚配方式与色盲发病率比较 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b Xb Xb X b X b 后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 几种婚配方式与色盲发病率比较 1.父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 2.儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 10 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 X b Y 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 几种婚配方式与色盲发病率比较 伴X隐性遗传病的特点： （1）患者男性多于女性 （2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 （3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患父子患，男正母女正） 一、人类红绿色盲症 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，父母均为携带者： 　1.父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2.生男孩白化的几率　　　，生女孩白化的几率　　　， 　3.生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方是携带者，父方为色觉正常：　 1.父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2.生男孩色盲的几率　　　 ，生女孩色盲的几率　　　， 　3.生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 （伴X隐性遗传） 人类血友病 病因： 症状： 性别 类型 女性 男性 基因