22.1 生物的遗传(1) 课件-初中生物八年级下册同步教学课件(苏科版)

2023-02-18
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资源信息

学段 初中
学科 生物学
教材版本 初中生物学苏科版(2012)八年级下册
年级 八年级
章节 第1节 生物的遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.74 MB
发布时间 2023-02-18
更新时间 2023-04-09
作者 江苏凤凰电子音像出版社有限公司
品牌系列 -
审核时间 2023-02-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/37579356.html
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来源 学科网

内容正文:

第1节 生物的遗传 八年级下册 第22章 生物的遗传与变异 第3课时 主讲人:王妍(扬州市翠岗中学) 人类主要的遗传病和预防 人类主要遗传病 人类主要遗传病 遗传病是指由于遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。 什么是遗传病? 先天性疾病: 一出生就有的疾病,可能是遗产病引起的,也可能是因为妊娠早期母亲感染某些病毒或服用药物所致。 人类主要遗传病 是不是所有先天性疾病都是遗传病呢? 症状:色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉。 人类主要遗传病--色盲 红绿色盲小心红绿灯 人类主要遗传病--色盲 当司机要小心,别闯红灯。 色盲图案检测 人类主要遗传病--色盲 色盲数字检测 人类主要遗传病--色盲 约翰·道尔顿(1766—1844)是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者,也是第一个被发现的色盲病人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 人类主要遗传病--色盲 色盲基因是隐性基因,在X染色体上,男性和女性患色盲的可能性谁大? 男性的性染色体 人类主要遗传病--色盲 色盲基因位于X染色体上,而Y染色体上没有其等位基因 B XB Y B B XB XB B b XB Xb b b Xb Xb Y b Xb 男性 女性 基 因 型 表 现 型 1 2 3 4 5 正常 色盲 正常 正常 (携带者) 色盲 人类红绿色盲的基因型 这导致男女患色盲的概念产生差异! ①女性正常和男性正常 ②女性色盲和男性色盲   XBXB × XBY XbXb × XbY ③女性正常和男性色盲 ④女性携带者和男性正常 XBXB × XbY XBXb × XBY ⑤女性色盲和男性正常 ⑥女性携带者和男性色盲 XbXb × XBY XBXb × XbY 后代均不患病 男孩患病概率为50% 女孩患病概念为0 后代均不患病 后代均患病 色盲遗传的婚配方式 男孩患色盲概率要高于女性! 男孩患病概率为100%女孩患病概念为0 男孩患病概率为50% 女孩患病概念为50% 提示学生色盲遗传:女性患者的父亲和儿子一定是患者,而正常男性的母亲和女儿一定正常。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 生殖细胞 子代 XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性结婚 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XB XB Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXB XbY 女性正常 男性色盲 女性携带者与正常男性结婚 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 色盲女性与正常男性结婚 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者与色盲男性结婚 巧分析: 现在,有一对表现正常的夫妇,他们准备生一个小孩,向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后,知道女方的父亲患有色盲(而色盲基因是在X染色体上)。 ⑴ 据此可以判断,他们夫妇中,女方 (选填“携带”或“没有携带”)色盲致病基因。 ⑵ 请你帮这对夫妇预测,他们

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