内容正文:
第2课时 杂化轨道理论
(一)杂化轨道理论简介
解释甲烷分子的形成 在形成CH4分子时,碳原子的 轨道和3个 轨道会发生混杂,得到4个新的能量相同、方向不同的 杂化轨道。4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠,形成4个C—H 键,所以4个C—H键是等同的
形成及其特点
2s
2p
sp3
σ
杂化轨道类型及其空间结构
sp3杂化轨道 sp3杂化轨道是由 个s轨道和 个p轨道杂化形成的。sp3杂化轨道间的夹角是109°28′,空间结构为 (如图所示)
sp2杂化轨道 sp2杂化轨道是由 个s轨道和 个p轨道杂化而成的。sp2杂化轨道间的夹角是 ,呈 (如图所示)
续
表
1
3
正四面体形
1
2
120°
平面三角形
杂化轨道类型及其空间结构 sp杂化轨道 sp杂化轨道是由 个s轨道和 个p轨道杂化而成的。sp杂化轨道间的夹角是 ,呈 (如图所示)
续表
1
1
180°
直线形
[微点拨]
①杂化前后原子的轨道总数没变,但改变了原子轨道的形状和方向,杂化后的轨道能更大程度地发生重叠,使原子的成键能力增强。
②sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键,而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。
续表
(二)VSEPR模型与中心原子的杂化轨道类型
中心原子的杂化轨道类型 VSEPR模型 典型例子 空间结构
sp CO2 直线形
sp2 SO2 V形
sp3 H2O V形
sp2 SO3 平面三角形
sp3 NH3 三角锥形
sp3 CH4 正四面体形
[微思考]
NCl3分子的空间结构为三角锥形,则氮原子的杂化方式是什么?C2H4分子中的键角都约是120°,则碳原子的杂化方式是什么?
提示:sp3 sp2
续表
[新知探究]
分子中中心原子杂化类型的判断
[分析与推测能力]
[情境质疑]
在形成多原子分子时,中心原子价电子层上的某些能量相近的原子轨道发生混杂,重新组合成一组新的轨道的过程,叫做轨道的杂化。如图是描述甲烷、乙烯和乙炔分子中化学键的情况。
1.分析图1甲烷分子中碳原子的杂化类型,原子轨道杂化后,四条共价键的键能与键长相等吗?
提示:甲烷分子中碳原子的杂化方式是sp3杂化,原子轨道杂化后,四条C—H共价键的键能与键长都相等,因此甲烷是正四面体形结构。
2.分析乙烯和乙炔分子中碳原子的杂化方式,总结原子轨道杂化后,数量和能量有什么变化?
提示:乙烯分子中碳原子杂化方式是sp2杂化;乙炔分子中碳原子的杂化方式是sp杂化;杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。s轨道与p轨道的能量不同,杂化后形成的一组杂化轨道能量相同。
3.2s轨道与3p轨道能否形成sp2杂化轨道?
提示:不能。只有能量相近的原子轨道才能形成杂化轨道。2s与3p不在同一能层,能量相差较大。
4.NH3、CH4两分子中,N、C原子都采用sp3杂化,为什么NH3分子空间结构是三角锥形、CH4分子空间结构是正四面体形?
提示:形成的4个sp3杂化轨道中,NH3分子中只有三个轨道与H原子的1s轨道成键。另1个轨道中有一对未成键的孤电子对,孤电子对-成键电子对有较强的排斥作用,使三个N—H键角变小,成为三角锥形。而CH4分子中4个杂化轨道都分别与4个H原子形成共价键,轨道夹角=共价键键角=109°28′,为正四面体形。
[生成认知]
1.原子轨道的杂化过程
2.杂化类型与分子的空间结构
(1)当杂化轨道全部用于形成σ键时
杂化类型 sp sp2 sp3
轨道组成 一个ns轨道和一个np轨道 一个ns轨道和两个np轨道 一个ns轨道和三个np轨道
轨道夹角 180° 120° 109°28′
杂化轨道
示意图
实例 BeCl2 BF3 CH4
分子结构示意图
空间结构 直线形 平面三角形 正四面体形
续表
(2)当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时
由于孤电子对参与互相排斥,会使分子的空间结构与杂化轨道的形状有所区别。在杂化轨道的基础上,略去孤电子对,即为分子的空间结构。
3.中心原子轨道杂化类型的判断
(1)利用价层电子对互斥理论、杂化轨道理论判断
分子空间结构的思路:
价层电子对 VSEPR模型 杂化轨道空间结构。
(2)根据VSEPR模型判断
(3)有机物中碳原子杂化类型的判断
饱和碳原子采取sp3杂化,连接双键的碳原子采取sp2杂化,连接三键的碳原子采取s