2.3 伴性遗传（教学课件）-【上好课】2022-2023学年高一生物同步备课系列 （人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 第2章 人教版 高一年级 人类红绿色盲 01 抗维生素D佝偻病 02 03 伴性遗传理论在实践中的应用 CONTENTS 目录 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 新课导入 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 5 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 ? 相同染色体，不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 6 人的 染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性 异型 以XY表示 女性 同型 以XX表示 7 XY型性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.概念： 为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？ 伴性遗传还有哪些特点？ 伴性遗传 2.性别决定方式 1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物） 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 有Y独有的基因，如外耳道多毛症 有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换 有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病 位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传 2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 人类红绿色盲 PART 01 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 人类男性和女性染色体组型图 ①人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。 ②Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 红绿色盲症患者眼中的世界： Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 人类红绿色盲症 18 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 后代正常,无色盲 后代都是色盲 ? 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给