内容正文:
限时训练(16) 基因工程
(建议用时:30分钟)
一、单项选择题
1.(2022·石景山一模)几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化其水解。将几丁质酶基因转入菊花体内,可增强其抗真菌病的能力。下列有关叙述错误的是( )
A.将几丁质酶基因插入Ti质粒的TDNA上构建表达载体
B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体细胞
C.可用PCR技术或DNA分子杂交检测目的基因是否成功导入
D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度
解析 B Ti质粒的TDNA可以转移到受体细胞中,并且整合到受体细胞染色体的DNA上,根据这一特点,构建表达载体时,应该将目的基因几丁质酶基因插入到Ti质粒的TDNA上,A正确;将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法,可通过农杆菌转化法将农杆菌导入菊花受体细胞,显微注射法是用于将目的基因导入动物细胞的方法,B错误;在基因工程技术中,在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素作标记,以此作为探针,使探针与基因组DNA杂交,故可用PCR技术或DNA分子杂交技术检测目的基因是否成功导入,C正确;转基因植物接种相应的真菌,观察转基因植物是否出现抗病性状,据题几丁质酶基因转入菊花体内,可增强其抗真菌病的能力,故可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度,D正确。
2.(2022·佛山三模)研究发现,未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因,而其遗传效应促使番薯根部膨大形成可食用部分,因此番薯被人类选育并种植。下列叙述错误的是( )
A.农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制
B.农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C.农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段
D.农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
解析 B 根据分析可知,转入番薯的部分农杆菌的基因可以通过复制遗传给下一代,即农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制,A正确;农杆菌和番薯的基因的化学本质都是DNA,都是由4种脱氧核苷酸(或碱基)组成的,但是有特定的脱氧核苷酸排列顺序,B错误;农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段,C正确;根据题干信息可知,该过程未经人工转基因操作,说明农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞,D正确。
3.(2022·丰台二模)大肠杆菌pUC118质粒是基因工程中常用的一种运载体,具有氨苄青霉素抗性基因,该质粒中某限制酶的唯一切点位于lacZ基因中。在特定的选择培养基中,若lacZ基因没有被破坏,则大肠杆菌菌落呈蓝色;若lacZ基因被破坏,则菌落呈白色。关于图中操作的说法正确的是( )
A.试管1中应加入限制酶处理
B.试管2中用Ca2+处理,将重组载体导入不含lacZ基因的大肠杆菌中
C.若大肠杆菌的菌落为蓝色,则质粒未导入大肠杆菌
D.培养基中除必需的营养物质外,还应加入适量卡那霉素
解析 B 试管1中应加入DNA连接酶处理,A错误;试管2中用Ca2+处理,使大肠杆菌属于感受态,这样可将重组载体导入不含lacZ基因的大肠杆菌中,B正确;若大肠杆菌的菌落为蓝色,则导入大肠杆菌是普通质粒,C错误;由题干信息可知标记基因是氨苄青霉素抗性基因,因此培养基中除必需的营养物质外,还应加入适量氨苄青霉素,D错误。
4.(2022·泰安一模)实时荧光RTPCR可用于RNA病毒的核酸检测,其原理是:在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合,探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团,新链延伸过程中,DNA聚合酶会破坏探针,导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RTPCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是( )
A.做RTPCR之前,需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针
B.RNA不能作为PCR扩增的模板,故需要将样本中的RNA反转录为DNA后再进行扩增
C.若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者没有感染病毒
D.病毒的检测还可以检测病毒引发产生的抗体,其原理是抗原—抗体杂交
解析 C PCR需要根据cDNA的核苷酸序列合成引物,同时RTPCR还需要探针与待测样本DNA混合,故需要根据cDNA的核苷酸序列合成探针,A正确;PCR扩增必须以DNA为模板,RNA不能作为PCR扩增的模板,所以需要将样本中的RNA反转录为DNA后再进行扩增,B正确;若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者极有可能感染了病毒,C错误;RNA病毒的检测方法有①RNA检测,即检测病毒的遗传物质RNA;②特异性抗原蛋白检测,即检测病毒表面的一种糖蛋白;③特异性抗体检测,即检测感染者体内通过免疫反应所产生的某种抗体。后两种方法的原理是抗原—抗体杂交,D正确。
5.(2022·菏泽一模)水稻胚乳含直链淀粉和支链淀粉,直链