7.1.3 烷烃同分异构体的书写方法和技巧-【优质课堂】2022-2023学年高一化学同步精品课堂（人教版2019必修第二册）

第一节 认识有机合物 (第3课时 ） 烷烃同分异构体的书写与判断 1.烃基 ——烃分子失去一个或几个H原子后剩余的部分 用“R— ” 表示 甲基:CH3- 或 -CH3 · · · · · · · C H H H [练习] 1.分别写出甲基、乙基的电子式 2.写出丙基的结构简式 CH3CH2— 或—CH2CH3 —CH3CH2 扩展：烃基 烷烃 烷基 失去H 例如:甲烷CH4 去 H 再 去 H 亚甲基:—CH2— 再如:乙烷C2H6 或CH3CH3 去 H 乙基:C2H5— 或—C2H5 注意： CnH2n+2 CnH2n+1 — · · · · · · · C H H H · · · · C · · H H －CH3 －CH2CH3 ∣ －CH － －CH2 － －CH2CH2CH3 甲基： 亚甲基： 乙基： 丙基： 次甲基： 异丙基： H3C H3C CH 常见的烃基： 一C3H7 基与基之间可以直接结合成共价分子 －C2H5 乙醇 C2H5OH “根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+ OH— · · · · · · · O H · · · · · · · O H Ⅹ [ ]— “基” 电荷，不能单独存在 根和基的区别 不带 －OH (羟基) —OH OH— 概念 内涵 分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式； 结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质； 1.概念: ① 化合物分子式相同而结构不同的现象，叫做同分异构现象 ①同分 ②异构 有机化合物的同分异构现象 ②具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边(不到端) 排布由对、邻再到间 最后用氢原子补足碳原子的四个价键 (熟记并运用) 烷烃同分异构体的书写方法 ——减碳链法 示例：书写C7H16 的同分异构体 H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H H H H 1.一直链（主链7个碳） 主链由长到短 2.主链少一个碳（主链6个C） C ∣ C C － － － C C C － － C C ∣ C C － － － C C C － － C (支链位置由心到边) 示例：书写C7H16 的同分异构体 →取下一个C，即1个甲基 注意： 找出中心对称线 主链由长到短 3.主链少二个碳（主链5个C） （1）支链为乙基 C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ × 注意：乙基不能连在2号碳上，否则导致主链增长 (支链由整到散) (支链位置由心到边) 示例：书写C7H16 的同分异构体 →取下两个C，先考虑1个乙基，再分为2个甲基 →取下两个C，先考虑1个乙基，再分为2个甲基 I、两甲基在同一个碳原子上 C C － － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ 支链位置由心到边 （2）支链为两个甲基 3.主链少二个碳（主链5个C） (支链由整到散) 示例：书写C7H16 的同分异构体 排布由对、邻再到间 →取下两个C，先考虑1个乙基，再分为2个甲基 I、两甲基在同一个碳原子上 C C － － C C C － － C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ （2）支链为两个甲基 3.主链少二个碳（主链5个C） (支链由整到散) 示例：书写C7H16 的同分异构体 支链位置由心到边 排布由对、邻再到间 4、主链少三个碳原子（主链4个碳） C － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ 只有一种结构 示例：书写C7H16 的同分异构体 →取下三个C，只能分成3个甲基 C-C-C-C-C-C-C C7H16 的同分异构体共有9种： C ∣ C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C-C C ∣ C ∣ C-C-C-C C ∣ C ∣ C ∣ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 C7H16 的同分异构体共有9种： 应用练习：己烷有5 种同分异构体，写出它们的结构简式。 CH3(CH2)4CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH CH3 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 注意: A.找中心对称线 B.减C数目不超过C原子数的1/2 C.记