内容正文:
微专题(三) 同分异构体数目的判断与
同分异构体的书写
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
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1.同分异构体数目的判断方法
(1)基元法
如丁基有4种同分异构体,则丁醇( C4H9OH)、C4H9Cl、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)都有4种同分异构体。
(2)换元法
如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体;CH4的一氯代物只有1种同分异构体,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。
(3)等效氢法
一种有机化合物分子中有多少种氢原子,就有多少种一元取代物。
①同一甲基上的氢原子是等效的;
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。如CH4、CH3CH3、的一氯代物只有一种。
(4)定一动一法
对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基,以确定同分异构体的数目。如要确定的二氯代物同分异构体的数目,首先根据等效氢法确定的一氯代物有2种:、
。然后确定第2个Cl的位置,如,故的二氯代物共有10种同分异构体。
2.同分异构体的书写规律
(1)判定类别
根据有机化合物的分子组成判断其可能的类别异构,常根据通式判定。再按照碳骨架异构→位置异构→类型异构的顺序书写同分异构体。
(2)确定碳链
常采用“减碳法”书写。可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列由对到邻间”。
(3)移动位置
一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。
(4)加氢饱和
碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,最后即得到所有同分异构体的结构简式。
1.下列关于同分异构体判断正确的是( )
A.甲苯的一氯代物有4种
B.分子式为C8H10的芳香烃有3种
C.分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2种,分别为CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH