第2章 微专题5 确定多官能团有机物的性质（教师用书word）-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【精讲精练】鲁科版

烃的衍生物的重要类别和化学性质 类别 官能团 一般通式 结构特点 主要化学性质 卤代 烃 —X R—X (CnH2n＋1X) C—X有极性，易断裂 ①取代(水解)反应； ②消去反应 醇 —OH R—OH (CnH2n＋2O) C—O、O—H 有极性，易断裂　 ①与钠反应； ②取代反应； ③消去反应； ④分子间脱水； ⑤氧化反应； ⑥酯化反应 酚 —OH —OH与苯环直接相连，—OH与苯环相互影响 ①有弱酸性； ②显色反应； ③取代反应： —OH的邻、对位被取代 醛 —CHO R—CHO (CnH2nO) C===O有不饱和性 ①加成反应； ②氧化反应； ③还原反应 羧酸 —COOH R—COOH (CnH2nO2) C—O、O—H有极性，易断裂 ①具有酸性； ②酯化反应 酯 —COO— RCOOR′ (CnH2nO2) C—O易断裂 水解反应 1．某有机化合物的结构简式为，下列关于该有机化合物的叙述错误的是(　　) A．分子式为C12H16Cl B．能发生水解反应和消去反应 C．1 mol该有机化合物最多能和4 mol H2反应 D．该分子与氢气完全加成后有2个手性碳原子 解析　由结构简式可知其分子式为C12H15Cl，A错误；该物质属于卤代烃，且和氯原子相连的碳的邻位碳上有氢原子，故该物质能发生水解反应和消去反应，B正确；该物质中1个苯环可以和3个氢气加成，含有1个碳碳双键可以和1个氢气加成，故1 mol该有机化合物最多能和4 mol H2反应，C正确；该分子与氢气完全加成后生成，标有“*”的碳原子是手性碳原子，共有2个手性碳原子，D正确。 答案　A 2．下列有关化合物X的叙述正确的是(　　) A．X分子只存在2个手性碳原子 B．X分子能发生氧化、取代、消去反应 C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上 D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 解析　连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。化合物X分子中含有3个手性碳原子：(打*号的碳原子为手性碳原子)，A错误；X分子中含有 (醇)和基团能被KMnO4氧化，醇羟基和苯环上的氢原子都能发生取代反应，分子中含有的和基团都能发生消去反应，B正确；X分子()中与*号碳原子相连的3个碳原子处于四面体的3个顶点上，这4个碳原子不可能在同一平面上，C错误；因X分子中含有酯基和—Br，X能与NaOH溶液发生水解反应： ＋2NaOH＋CH3CH2OH＋NaBr。所以1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，D项错误。 答案　B 3．(双选)中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是(　　) A．所有碳原子均可能共平面 B．与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子 C．1 mol绿原酸可消耗5 mol NaOH D．能发生酯化、加成、消去、还原反应 解析　苯环、碳碳双键、酯基都为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子，故B正确；1 mol绿原酸含有2 mol酚羟基、1 mol酯基、1 mol羧基，可消耗4 mol NaOH，故C错误；含有羧基，能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确。 答案　BD 学科网（北京）股份有限公司 $