17(十七)染色体变异及其应用、基因突变、基因重组、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2022-2023学年高三同步周测卷生物（新高考）学生用书 江苏专版

绝密★启用前C.亲本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比例为50% 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学D.胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因 唱│（＋七)染色体变异及其应用，基因突变、5.下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列有关 基因重组、人类遗传病 说法中正确的是 （考试时间40分钟，满分100分) GNⅧCGN面C -，选择题(本题共12小题，每小题3分，每题只有一个选项符合题目要求）A圈rT四TA 1.下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是 A.DNA分子中发生碱基的替换，增添或缺失一定是基因突变 中′带│B.基因突变可发生在包括病毒在内的所有生物中，基因重组只发生在真核生物中A.图①表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，图②表示易位，都是在减数分裂 中发生 *，圆～C.人心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 B.图③一定导致基因结构和生物性状发生改变，是生物变异的根本来源 〇D.编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列，属于基因突变 如2.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异 C.图中4种变异均能在光学显微镜下观察到 上|―会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断错误 D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 6.在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在 O A.没有外界因素诱导也可能发生 一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂 长ⅳB.会导致染色体上基因的种类改变，不改变基因数量时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。 燃││C.镰状细胞贫血病因为动态突变 不考虑其他变异，下列说法正确的是 区D.易发生在细胞分裂间期=n━_连接 3.每年的2月4日是世界癌症日，2021年的活动主题为“关爱患者，共同抗癌”。细胞的癌变与 ”基因突变密切相关。目前对于晚期癌症患者缺少有效的治疗手段。下列关于癌症的叙述正确 霜|__的是 ⅲA.抑癌基因发生突变或过量表达，可能引起细胞分裂失控 A.其子细胞中染色体的数目可能不会发生改变 O B.原癌基因发生突变可能导致抑癌蛋白不能正常产生，无法阻止细胞不正常的增殖 B.可在有丝分裂中期观察到“染色体桥”结构 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 活C.动物肝脏中的维生素A，很多蔬菜水果中的维生素C，属于抑制癌变的物质D.若该细胞基因型为Aa，产生的子细胞基因型仍为Aa 活|_D.日常生活中远离致癌因子可以杜绝癌症的发生7.如图表示某二倍体生物的正常细胞和三种突变细胞的2号常染色体和性染色体，其中A、a 4.在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝点的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微表示基因。下列分析正确的是 镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传 ■│⊥_的。―对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进置)③)(①①) 侧．行研究时，发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的)，三条16号染色体中有两个有 。_-这种特征的斑点。母亲的两条16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列正常细胞突变体Ⅰ突变体Ⅱ突变体Ⅲ 物．│有关叙述正确的是A.突变细胞Ⅰ和正常细胞产生的配子种类相同 明，_A.胎儿的两条有特征斑点的16号染色体一条来自父亲，一条来自母亲B.突变体Ⅱ的形成是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了互换导致基因 起|│B.胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第一次或第二次分裂异常分离导致重组 生物学“第1页(共8页）衡水金卷·先享题·高三一轮复习40分钟周测卷十七生物学．第2页(共8页）江苏专版 C.突变体Ⅱ和突变Ⅲ细胞产生正常配子的概率相同 C.I-1和I-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4 D.该生物的一个正常精原细胞分裂产生的雄配子类型有2种 D.若I-2再次怀孕，通过B超检查，可检查出胎儿是否携带致病基因 柯 8.从性遗传是指控制某些性状的基因在常染色体上，但相同基因型的个体在不同性别中可能会 11.研究人员利用C0Y射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与 出现不同性状的现象。人类的早秃性状属于显性从性遗传，带有基因B的杂合体只在男性中 花生细胞中的M基因有关，含有M基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有 出现早秃的表型。下列说法错误的是 M基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体