内容正文:
第三章 晶体结构与性质
第二节 分子晶体与共价晶体
学习目标
1.能从范德华力、氢键的角度分析、理解分子晶体的物理性质与其结构的关系。
2.能够比较常见分子晶体的熔沸点。
3.借助分子晶体模型认识晶体的结构特点,以干冰、冰为例理解分子晶体的密堆积和非密堆积。
3.2.1 分子晶体
教材内容:P78-80
常温下
干冰气化
常温下冰融化
碾成碎冰
舞台剧的雾
干冰在常压下极易升华,在工业上广泛用作制冷剂;干冰的外观很像冰,为何干冰的熔沸点比冰低,密度却比冰大?
情景引入
请判断下列固体是否属于晶体?
雪花
食盐
钻石
玻璃
晶体
非晶体
由分子构成
炭黑
思考:为什么不同的晶体物理性质不同?
由离子构成
由原子构成
不同晶体的组成微粒及微粒间的相互作用不同
非晶体
晶体
晶体
分子晶体
离子晶体
原子晶体
知识回顾
从组成粒子和粒子间相互作用的角度分析
以下四种晶体结构的共同特点是什么?
碘(I2) 干冰(CO2) 碳60(C60) 冰(H2O)
构成微粒:
微粒内作用:
微粒间作用:
熔点:
硬度:
共价键
范德华力及氢键
分子
较小
较低
思考与讨论
一、定义
只含分子的晶体叫做分子晶体。
分子晶体
构成粒子
分子
粒子间的作用力
分子间作用力
分子内各原子间
共价键
注意:
1、并非所有的分子晶体中都含共价键,如稀有气体
2、分子晶体熔化时一般破坏分子间作用力
3、分子晶体构成微粒是分子,化学式就是分子式
如:I2、H2O、NH3、H3PO4、乙醇等在固态时都是分子晶体。
稀有气体除外
包括范德华力和氢键
稀有气体是单原子分子,无化学键,只有分子间作用力
分子晶体
下列晶体是否属于分子晶体?
√
√
√
√
√
╳
╳
H2S、O2、 SO2、 H2SO4、乙醇、 He、 NaCl、Cu、SiO2、C(金刚石)
√
╳
╳
①所有非金属氢化物:H2O、H2S、NH3、CH4、HX(卤化氢)等
②部分非金属单质:X2、O2、H2、S8、P4、C60等
③部分非金属氧化物:CO2、SO2、NO2、P4O6、P4O10
④几乎所有的酸:H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3等
⑤绝大多数有机物:乙醇、冰醋酸、蔗糖、蛋白质、尿素等
4.常见的典型分子晶体:
例外:金刚石、晶体硅等
例外:SiO2等
⑥稀有气体为单原子分子,固态时为分子晶体
(卤素单质)
思考与讨论
注意:SiO2不是分子晶体
6
1.分子晶体具有较低的熔、沸点和较小的硬度。
分子晶体熔化时只破坏分子间作用力而不破坏化学键,由于分子晶体的熔、沸点的高低是由分子间作用力决定的,而分子间作用力与化学键相比是一种较弱的作用力,所以分子晶体在熔、沸点上表现出共性,即熔、沸点均较低,有些分子晶体具有易挥发、升华(如干冰、碘、红磷、萘等)的性质,且硬度较小(多数分子晶体在常温时为气态或液态)。
分子晶体 O2 N2 P4 H2O H2S CH4 CH3COOH 尿素
熔点/℃ -218.3 -210.1 44.2 0 -85.6 -182 16.6 132.7
二、分子晶体的物理性质
分子晶体熔沸点高低的判断
①组成和结构相似的物质,不含氢键的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。
②相对分子质量相等或相近,极性分子的范德华力大,熔沸点高。
③含有分子间氢键的分子晶体,熔沸点较高。
含有分子内氢键的分子晶体,熔沸点较低。
如O2>N2,HI>HBr>HCl。
如CO>N2
如H2O>H2Te>H2Se>H2S
如对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
④在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔沸点越低。
如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷;
⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子中碳原子数的增加,熔、沸点升高。
如C2H6> CH4, C2H5CI>CH3CI, CH3COOH> HCOOH。
知识回顾
2.固态或熔融状态不导电,有些溶于水能导电。
由于构成分子晶体的粒子是分子,不管是晶体(固态)或晶体熔化成的液体(熔融状态),都不存在自由移动的离子或自由电子,,因此都不导电。
分子晶体(如:酸)溶于水时,水溶液有的能导电,如HCl溶于水,有的不导电,如C2H5OH溶于水。
3.分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律,即极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂。
H2O是极性溶剂,SO2、H2S、HBr等都是极性分子,它们在水中的溶解度比N2、O2、CH4等非极性分子在水中的溶解度大。苯、CCl4是非极性溶剂,则Br2、I2等非极性分子易溶于其中,而水则不溶于苯和CCl4中。
1.依据物质的类别判断
部分非金属单质、所有非金属