专题09 伴性遗传与人类遗传病-2023年高考生物毕业班二轮热点题型归纳与变式演练

专题09 伴性遗传与人类遗传病 目录 一、热点题型归纳 1 【题型一】人类伴性遗传的类型及特点 1 【题型二】判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法 6 【题型三】人类常见遗传病的类型 12 二、最新模考题组练 【题型一】人类伴性遗传的类型及特点 【典例分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　） A．红绿色盲往往隔代交叉遗传 B．短指的发病率男性高于女性 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【提分秘籍】 1．性别决定 (1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。 (2)性别决定的常见方式 ①XY型 ②ZW型 (3)性别决定的时期：精卵结合时。 2．人类伴性遗传的类型及特点 类型 M 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代交叉遗传 ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 【变式演练】 1．进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌肉营养不良症的系谱图（图中黑色为患者），该病为X染色体隐性遗传病。Ⅲ﹣1个体致病基因的来源是（　　） A．Ⅰ﹣1 B．Ⅰ﹣2 C．Ⅰ﹣3 D．Ⅰ﹣4 2．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B．人类性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时 C．由母鸡性反转而成的公鸡与母鸡交配，F1中母鸡与公鸡之比为1：2 D．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 3．下列关于人类性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的是（　　） A．含X染色体的配子是雄配子，含Y染色体的配子是雄配子 B．人类红绿色盲基因b位于X和Y染色体，属于伴性遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．性染色体上的基因所控制的形状的遗传都和性别有关 【题型二】判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法 【典例分析】如图为某遗传病的系谱图，以下判断正确的是（　　） A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．该遗传病女性发病率高于男性 C．子女中的致病基因不可能来自父亲 D．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 【提分秘籍】 判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法 1．首先确定是否伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 3．再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。 (2)在已确定是显性遗传的系谱图中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图： (2)如图所示的遗传病最可能为伴X染色体显性遗传。 【变式演练】 1．图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是（　　） A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因 B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因 C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病 D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自Ⅰ中的不同个体 2．如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（　　） A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B．13号个体的乙病致病基因来自8号个体 C