2.3 伴性遗传-【精准备课】2022-2023学年高一生物同步教学精品课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。 XY型性别决定 性 别 决 定的方式 通常由性染色体及性染色体上的基因决定。 性别是由什么决定的？ 雌性:XX 雄性:XY 哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些 雌雄异株的植物 人类染色体组型 女性 男性 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 美国麻省理工学院生物医学研究所 大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。 Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。 Y染色体上的SRY基因在睾丸形成中起关键作用，失去这个基因，个体将发育出卵巢而不是睾丸。 一、色盲症 1.家系中患者主要是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 2.I-1是患者，是否将色盲基因传给了II-2？I-1的色盲基因传给了II代几号？说明色盲基因位于X还是Y上或XY的同源区段上？ 3.为什么II-3、II-5表现为正常？说明色盲基因是 性基因？（显、隐） 4.图中，只有男性色盲，对吗？是否有其它情况？ 正常男女 色盲男女 隐 女 性 男 性 基因型 表现型 是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。 5.色盲的遗传方式 伴X染色体隐性遗传 6.写出家族中个体的基因型和表现型 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 正常 正常 (携带者) 色盲 色盲 正常 婚配 方式 交叉遗传 男性色盲多于女性患者 隔代遗传 其它实例 血友病 果蝇白眼遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 二、抗维生素D佝偻病 1.从该家系图中得出： ①女性患者 男性，致病基因很可能位于 染色体上（常、X或Y） ②I-2的致病基因传给了II几号？II代男性都是患者么？说明致病基因是 性基因（显、隐）。 ③ 代都有患者,说明很有可能是 性遗传病（显、隐）。 ④男性患者的女儿都为 ，儿子 (或：女性患者的子女患病的概率为 ；女性患者的儿子和女儿都可能是 ) 多于 患者 正常 每 X 显 显 1/2 患者 伴X染色体显性遗传 女 性 男 性 基因型 表现型 2.遗传方式 3.写出家族中个体的基因型和表现型 XDXD 患者 XDXd 患者 XdXd 正常 XDY 患者 XdY 正常 是由位于X染色体上的显性基因（D）控制的。 婚配 方式 女性患者多于男性患者 代代相传 练习：教材P40 第2题 患者全部是男性； 三、伴Y遗传病 外耳道多毛症 男性患者 女性正常 伴性遗传在实践中的应用 .指导人类的优生优育，提高人口素质 例1 教材P38 第4题 例2 教材P40 第2题 ZW型性别决定 其它性别决定的方式 雌性个体性染色体组成为ZW 雄性个体则为ZZ 蛾类、蝶类，鸟类（鸡鸭）等 家禽饲养时，据伴性遗传规律，多养母 鸡多产蛋，提高经济收入。 芦花鸡 非芦花鸡 .指导生产实践 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 P Zb ZB W ZBZb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 F1 配子 × ZbW 遗传图谱的分析方法 2.判断显隐性 无中生有为隐性 生女患病为常隐 有中生无为显性 生女正常为常显 3.确定致病基因的位置 只有男性患病，则：在Y染色体上 常隐 常显 常隐或X隐 常显或X显 男女患者比例相当，则：在常染色体上 男女患者比例相差很大， 男患多于女患，