精品解析：山东省青岛市二中2021-2022学年高三上学期期末生物试题变试题16-20

1. 下图为某家族的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群中IA基因频率为0．1，IB基因频率为0．1，i基因频率为0．8。甲遗传病在男性群体中患病率为20％，4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，6号个体的次级精母细胞含有2个甲病致病基因 B. 10号个体为O型血且为甲病患者的概率为1/17 C. AB血型的个体红细胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型个体占1% D. 11号个体为A型血且为甲病患者的概率为1/25 2. 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（A、a基因控制）和乙病（B、b基因控制）都是某单基因突变引起的遗传病，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况，甲病的致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 B. Ⅰ-3与Ⅰ-4关于甲、乙病的基因型相同 C. 若Ⅲ-1是个女孩，其患甲病的概率是 D. 获取羊水细胞并结合染色体核型分析可诊断胎儿是否患甲病 3. 下图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果。说法正确的是（ ） A. 1100kb是正常基因的条带，900kb和200kb是致病基因被切成的条带 B. 该遗传病为常染色体隐性遗传病 C. 若Ⅲ6的电泳结果含有900kb和200kb的条带，则可确定其性别 D. Ⅲ6患该种遗传病的概率是1/4 4. 下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，家系中无突变发生，6号无致病基因。假设甲病由A、a基因控制，乙病由E、e基因控制。人群中这两种病的致病基因频率均为1/100。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 若7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，则生育两病兼患的个体概率为1/8 C. 乙家族的16号体细胞中最多有4个乙病致病基因 D. 甲家族的8号与人群中个体婚配，生育后代患甲病的概率为101/800 5. 左图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中甲病是由基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为9/10000，右图是左图中部分成员的甲病相关基因经酶切后的电泳结果：已知甲病（A、a基因控制）、乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病与乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B. I—3与I—4的基因型分别是AaXBXb、AaXBY C. II—2与II—3再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/3 D. 若Ⅲ—1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率2/103 6. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ） A. 图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性 B. Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果 C. 若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51 D. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17 7. 如图1表示某家族的遗传系谱图，甲、乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制。图2表示I1、I3、I4、Ⅱ1、Ⅱ2五位家庭成员的甲、乙两种遗传病相关基因的电泳结果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在自然人群中，男女患甲病的概率不同、患乙病的概率相同 B. Ⅲ1的乙病致病基因来自Ⅱ1，Ⅱ1的乙病致病基因来自I1或I2 C. 图2中条带1、条带2和条带4对应的基因分别为A、b、a D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为1/16 8. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（ ） A. 神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性 B. Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6 C. Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd D. Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16 9. 甲图中，A、B分别为培植于无色透明气球内、质量相等的某植物幼苗（光照对呼吸作用无影响），气球可膨胀、收缩（气球始终浸没在水中）；其中B已死亡。气球内的培养液中均含CO2缓冲液（