精品解析：广东省东莞市2022-2023学年高三上学期期末生物试题变试题16-18

1. 图a表示甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图（甲病在人群中的发病率为1/256），图b为图a中部分成员关于甲病基因经限制酶酶切后进行电泳的条带情况。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病 B. 乙病在男性中的发病率高于女性 C. III-1致病基因来自1-3的概率是1/2 D. III-1与正常女性生出患病男孩概率是15/512 2. 某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。正常情况下，DNA电泳时的迁移速率与其分子量呈负相关。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（ ） A. 控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状 B. 根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼 C. 3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3 D. 若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼 3. 研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（ ） A. 若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病 C. 若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25% D. 若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50% 4. 如图1表示某家族遗传系谱图，甲、乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制。图2表示I1、I3、I4、Ⅱ1、Ⅱ2五位家庭成员的甲、乙两种遗传病相关基因的电泳结果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在自然人群中，男女患甲病的概率不同、患乙病的概率相同 B. Ⅲ1的乙病致病基因来自Ⅱ1，Ⅱ1的乙病致病基因来自I1或I2 C. 图2中条带1、条带2和条带4对应的基因分别为A、b、a D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为1/16 5. 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（A、a基因控制）和乙病（B、b基因控制）都是某单基因突变引起的遗传病，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况，甲病的致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 B. Ⅰ-3与Ⅰ-4关于甲、乙病的基因型相同 C. 若Ⅲ-1是个女孩，其患甲病概率是 D. 获取羊水细胞并结合染色体核型分析可诊断胎儿是否患甲病 6. 下图为某种单基因遗传病的系谱图及其家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶MstII处理相关基因，将得到的大小不同的片段进行电泳，电泳结果中的数字表示碱基对的个数。据此分析，下列说法不正确的是（ ） A. 由I1、I2、II3可知该病为常染色体隐性遗传病 B. 电泳结果中1350的片段代表的是隐性基因 C. 致病基因是由正常基因发生碱基对的替换导致 D. II4个体为表现型正常的杂合子 7. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（ ） A. 神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性 B. Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6 C. Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd D. Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16 8. 下图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果。说法正确的是（ ） A. 1100kb是正常基因的条带，900kb和200kb是致病基因被切成的条带 B. 该遗传病为常染色体隐性遗传病 C. 若Ⅲ6的电泳结果含有900kb和200kb的条带，则可确定其性别 D. Ⅲ6患该种遗传病的概率是1/4 9. 为探究不同光周期条件下，不同浓度外源Fe对番茄光合作用的影响，科研小组设置了两个光周期：12h光照＋12h黑暗（12h/12h）和16h光照＋8h黑暗（16h/8h）；开花前后在番茄叶面喷施不同浓度（0μmol/L、100μmol/L、150μmol/L、200μmot/L）的Fe肥，测定气孔导度（气孔开放程度）、净光合速率，结果如下图所示。 回答下列问题： （1）CO2通过气孔进入细胞后