1.4.2 性别决定与伴性遗传（名师精讲课件）-2022-2023学年高一生物同步精品课堂（苏教版2019必修2）

生 物 学 （新苏教版） 必修2 遗传与进化 第一章 遗传的细胞基础 第4节 基因位于染色体上 第2课时 性别决定与伴性遗传 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 （如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X） （人类细胞中1～22号） 2. 染色体类型 一、性别决定概念 1.性别决定的含义 (1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由______决定的。 (2)与性别紧密关联的染色体称为 ，其他的染色体称为_ 。 基因 性染色体 常染色体 44+XY 22+X 22+Y 22+X 44+XX × 女 男 1 1 ： 44+XY 44+XX 配 子： 受精卵： 子代比例： 二、人类的性别决定过程 类型 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色体组成　 常染色体＋XY(异型) 常染色体＋XX(同型) 常染色体＋ZZ (同型) 常染色体＋ZW(异型) 生物类型 大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类等 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和爬行类等 三、性别决定的类型 特殊的性别决定方式：染色体倍数决定 蜜蜂：♂16条染色体（单倍体） ♀32条染色体（二倍体） 特殊的性别决定方式：温度 【例1】 人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( )①44+XY ②44+XX ③22+Y ④22+X A.只有① B．只有③ C. ①或② D．③或④ 【例2】人类性染色体的组成是（ ）A. XX或ZW B．XX或ZZ C．XX或XY D．ZZ或ZW 【例3】果蝇常染色体和性染色体的数目和类型是 。 想一想？ 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类X、Y染色体的扫描电镜图 四、伴性遗传的概念及类型 定义 性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 XY同源区段（联会） Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 X连锁低血磷性抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同患者中女性多于男性。 为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？ 为什么有的疾病多发于男性，有的却多发于女性，伴性遗传还有哪些特点呢？ 四、伴性遗传的概念及类型 8 色盲症的发现 J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 五、人类红绿色盲 五、人类红绿色盲 五、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 五、人类红绿色盲 ——伴X染色体隐性遗传 系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？ 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 讨论： 后来人们为了纪念道尔顿，又把色盲症叫做道尔顿症。下面让我们先对红绿色盲进行遗传分析。研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获得资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请大家观察该图，并尝试回答以下问题， 13 为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？ 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？ 讨论： 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ③ XBXb×XBY ② XbXb×XBY