内容正文:
在治疗大面积烧伤时,通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植。如果使用他人皮肤來源又不足,而且会产生免疫排斥反应。那么,怎样才能获得大量的自体健康皮肤?
通过细胞培养构建的人造皮肤
第2章第2节 动物细胞工程----动物细胞培养
人体皮肤细胞培养技术
一、概念:
从动物体中取出相关组织,将它们分散成单个细胞,然后在适宜的培养条件下,让这些细胞生长和增殖的技术。
原理:
细胞增殖(有丝分裂)
地位:
动物细胞工程的基础
二、条件
动物细胞培养的条件
营养条件
其他条件
无菌、无毒的环境
适宜的温度、pH和渗透压
适宜的气体环境
糖类、氨基酸、无机盐、维生素等
动物细胞培养
将细胞所需的营养物质(糖类、氨基酸、无机盐、维生素等)按种类和所需量严格配制的培养基。
1.营养
(1)培养基构成:
合成培养基
血清等一些天然成分
+
合成培养基:
动物血清等:
含有尚未研究清楚的细胞所需的营养物质
(2)培养基类型:
液体培养基
(培养液)
2.无菌、无毒的环境
①对培养液和所有培养用具进行灭菌处理。
②在无菌环境下进行操作。
③培养液需要定期更换:
清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。
二、动物细胞培养的条件
培养皿
3.温度、pH和渗透压
(1)适宜的温度:
哺乳动物细胞培养的温度多以___________为宜;
36.5±0.5℃
(2)适宜的pH:
多数动物细胞生存的适宜pH为________
7.2-7.4
(3)适宜的渗透压:
目的________________________。
维持细胞正常的形态和功能
4.气体环境
(1)气体组成及作用:
O2:
CO2:
细胞代谢所必需
维持培养液的pH
(2)具体操作:
通常采用培养皿或松盖培养瓶。
置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。
二、动物细胞培养的条件
培养瓶
CO2培养箱
与人体内环境的理化性质相似
三、动物细胞培养的过程
取动物组织
制成细胞悬液
转入培养液进行原代培养
分瓶
进行传代培养
2023/2/8
取动物组织
制成细胞悬液
转入培养液进行原代培养
放入CO2培养箱中培养
传代培养
放入CO2培养箱中培养
细胞贴壁
接触抑制
细胞贴壁:
悬液中分散的细胞贴附在瓶壁生长的现象;
接触抑制:
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖的现象。
三、动物细胞培养的过程
原代培养:
分瓶之前的细胞培养,即动物组织经初次
处理后的培养;
传代培养:
分瓶后的细胞培养。
原因:内部、外部
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取动物组织
制成细胞悬液
转入培养液进行原代培养
分瓶
进行传代培养
动物胚胎、幼龄动物
机械法或胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理将组织分散成单个细胞
用培养液将细胞制成细胞悬液
一类细胞能够悬浮在培养液中生长增殖
大多数需要贴附于某些基质表面才能生长增殖
直接用离心法收集
重新用胰蛋白酶等处理,使之分散成单个细胞,然后再用离心法收集
板书:三、动物细胞培养的过程
思考·讨论
1.幼龄动物的细胞与老龄动物的细胞比较,分化程度低的细胞与分化程度高的细胞比较,哪些细胞更易于培养?为什么?
幼龄动物的细胞和分化程度低的细胞更易培养,原因是这些细胞分裂能力强。
2.动物细胞培养时,除了添加糖类、氨基酸等必要的营养成分外,往往还需添加血清等一些天然成分。为什么?
血清中含有等一些动物细胞培养必需的营养成分,可以弥补人工培养基的不足。
三、动物细胞培养的过程
3.进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是什么?用胃蛋白酶可以吗?为什么?
蛋白质;不可以;多数动物细胞生存的适宜pH为7.2~7.4,胃蛋白酶(适宜pH为1.5左右)在此环境中没有活性,而胰蛋白酶在此环境中活性较高,因此胰蛋白酶适用于细胞培养时的处理。
比较项目 植物组织培养 动物细胞培养
原理
培养基性质
培养基特有成分
培养结果
培养目的
获得细胞及代谢产物
细胞的全能性
许多细胞
植物体
快速繁殖、培育无病毒植株等
葡萄糖、动物血清
蔗糖、植物激素
液体培养基
固体培养基
细胞增殖
植物组织培养和动物细胞培养比较
四、干细胞的培养及其应用
(2)分布:
1.干细胞
(1)概念:
(3)分类:
存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中。
包括胚胎干细胞 和 成体干细胞等。
动物和人体内仍保留的少数具有分裂和分化能力的细胞。在一定条件下,干细胞可以分化成其他类型的细胞。
根据全能性大小可分为:全能干细胞、多能干细胞、专能干细胞。
全能干细胞:胚胎干细胞
多能干细胞:造血干细胞
专(单)能干细胞:
上皮基底层干细胞 成肌干细胞 神经元