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第二章 化学反应速率与化学平衡 同步习题
一、单选题
1.不能用勒夏特列原理来解释的选项是
A.氨水应密闭保存,放置在低温处
B.用排饱和食盐水的方法收集氯气
C.对H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)平衡体系加压,混合气体颜色加深
D.饱和硫酸铜溶液投入CuSO4晶体,析出CuSO4•5H2O
2.某体积可变的密闭容器,盛有适量的A和B的混合气体,在一定条件下发生反应: A+3B⇌2C。若维持温度和压强不变,当达到平衡时容器的体积为VL,其中C气体的体积占10%。下列推断正确的是
①原混合气体的体积为1.2VL②原混合气体的体积为1.1VL③反应达到平衡时气体A消耗掉0.05VL④反应达平衡时气体B消耗掉0.05VL
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
3.利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是
选项
A
B
C
D
装置
目的
测定葡萄酒中SO2的含量
制取少量干燥NH3
测定Zn与硫酸的化学反应速率
证明非金属性氯大于溴
A.A B.B C.C D.D
4.我国学者采用量子力学法研究了钯基催化剂表面吸附CO和合成的反应,其中某段反应的相对能量与历程的关系如图所示,图中的为过渡态,吸附在钯催化剂表面上的物种用*标注。
下列说法正确的是
A.总反应的热化学方程式是
B.图中决速步骤的能垒(活化能)为91.5kJ/mol
C.催化剂在该历程中参与反应并降低了反应的活化能
D.该历程中经过TS3时的反应速率比经过TS5时的反应速率慢
5.甲苯(用C7H8表示)是一种挥发性的大气污染物。热催化氧化消除技术是指在Mn2O3作催化剂时,用O2将甲苯氧化分解为CO2和H2O。热催化氧化消除技术的装置及反应机理如图所示,下列说法中错误的是
A.反应Ⅱ的方程式为
B.反应Ⅰ中Mn元素的化合价升高
C.反应Ⅱ中O-H键的形成会释放能量
D.Mn2O3作催化剂可降低总反应的焓变
6.已知反应2NO2(g)⇌N2O4(g)△H<0,N2O4的体积百分数随温度的变化平衡曲线如图所示,下列相关描述正确的是
A.a点的化学反应速率比d点的大
B.平衡常数值:Kb>Kc
C.d点:V正<V逆
D.从b点变为c点,只要增加NO2的物质的量
7.以丙烯(C3H6)、NH3、O2为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的化学方程式分别为:
反应Ⅰ 2C3H6(g)+2NH3(g)+3O2(g)⇌2C3H3N(g)+6H2O(g)
反应Ⅱ C3H6(g)+O2(g)⇌C3H4O(g)+H2O(g)
反应时间相同、反应物起始投料相同时,丙烯腈产率与反应温度的关系如图所示(图中虚线表示相同条件下丙烯腈平衡产率随温度的变化)。下列说法正确的是
A.其他条件不变,增大压强有利于提高丙烯腈平衡产率
B.图中X点所示条件下,延长反应时间或使用更高效催化剂均能提高丙烯腈产率
C.图中Y点丙烯腈产率高于X点的原因是温度升高导致反应I建立的平衡向正反应方向移动
D.图中X点丙烯腈产率与Z点相等(T1<T2),则一定有Z点的正反应速率大于X点的正反应速率
8.分子在催化剂的作用下发生的一系列转化如图所示。下列叙述正确的是
A.催化剂的表面有极性键的断裂和非极性键的形成
B.催化剂能提高该反应的平衡转化率
C.催化剂、增大了该历程中的最大能垒(活化能)
D.催化剂表面发生的反应为
9.如图表示某可逆反应在使用和未使用催化剂时,反应进程和能量的对应关系。下列说法一定正确的是
A.a与b相比,b的活化能更高
B.反应物断键吸收的总能量小于生成物成键释放的总能量
C.a与b相比,a中的活化分子的百分比更高
D.a与b相比,a对应的反应速率更快
10.将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)⇌NH3(g)+HI(g);②2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)。反应达到平衡时,c(H2)=2 mol/L,c(HI)=4 mol/L,则此温度下反应①的平衡常数是
A.36 B.32 C.16 D.24
11.在 3 个初始温度均为 T ℃的容器中发生反应:2SO2(g) + O2(g) ⇌ 2SO3(g) ΔH < 0。下列说法不正确的是( )
容器编号
容器类型
初始体积
反应物起始物质的量(mol)
平衡时
n(SO3)/ mol
SO2
O2
SO3
I
恒温恒容
1.0 L
2
1
0
1.6
II
绝热恒容
1.0 L
2
1
0
a
III
恒温恒压
0.5 L
1
0.5
0
b
A.a < 1.6
B.b < 0.8
C.平衡时,以 SO2 表示的正反应速率:v(I)