内容正文:
第2课时 烷烃的命名
课程标准
核心素养目标
1.学习系统命名法的规则,掌握烷烃的系统命名法。
2.认识烷烃存在构造异构(碳架异构)等同分异构现象。
结合烷烃的系统命名法,学会书写同分异构体的基本方法,提高逻辑思维能力,建构认知模型。(证据推理与模型认知)
[对应学生用书P35]
知识点一
烷烃的命名
1.烃基
(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。
(2)四种烷基的结构及推导
烷
烃
甲烷
(CH4)
乙烷
(CH3CH3)
丙烷
(CH3CH2CH3)
丁烷[CH3CH2CH2CH3或(CH3)2CHCH3]
变
化
去掉1个氢原子
烃
基
(甲基)
—CH3
(乙基)
—CH2CH3
(丙基,2种)
—CH2CH2CH3
或—CH(CH3)2
2.烷烃的习惯命名法
(1)烷烃可根据分子中所含碳原子数目来命名
①碳原子数不多于10时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数。
②碳原子数在10以上时,以汉字数字代表,如“十一烷”“十八烷”等。
3.烷烃的系统命名法
对于含5个以上碳原子的烷烃,由于其同分异构体数目较多,通常采用系统命名法进行命名。系统命名法的命名步骤如下:
(1)“选主链”:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。
连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链为主链。
(2)“定编号”:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)“写名称”:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线隔开。
(4)“写名称”:如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。例如,有机化合物的命名图示如下:
烷烃的系统命名“要领”
选主链、称某烷;定编号、定支链;取代基、写在前;注位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
知识点二
烷烃的同分异构体
1.烷烃同分异构体的类型
烷烃分子中不含官能团,分子中只存在C—C和C—H,故烷烃只考虑碳架异构。
2.烷烃同分异构体的书写及命名[教材·思考与讨论(1)]
请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名。
[对应学生用书P37]
探究一 探讨烷烃的系统命名法
►情境探究
壬烷(C9H20)常用作有机溶剂,有多种同分异构体,其中一种同分异构体的结构简式为,某校研究性学习小组中四位同学在学习了烷烃的系统命名法后,对该烷烃进行了命名,结果见下表:
命名结果
甲
2,2二甲基4乙基戊烷
乙
2,2,4三甲基己烷
丙
4,4二甲基2乙基戊烷
丁
3,5,5三甲基己烷
[问题设计]
请结合烷烃的系统命名法规则及壬烷的一种同分异构体的结构简式,判断四位同学的命名结果,若不合理,请指出错误的原因。
(1)甲:____________________________________________________________;
(2)乙:____________________________________________________________;
(3)丙:___________________________________________________________;
(4)丁:____________________________________________________________。
提示:(1)错误;甲选取的主链为戊烷,未选取最长碳链作为主链。
(2)正确,乙选取的主链合理,从右端给碳原子的编号合理。
(3)错误,丙选取的主链为戊烷,未选取最长碳链作为主链。
(4)错误,丁选取的主链合理,碳原子编号错误,要从右端开始编号。
►归纳拓展
1.烷烃系统命名法的图解
2.烷烃的系统命名法“五原则”和“五注意”
►对点训练
1.(2022·天津市南开中学高二期中)下列烷烃的系统命名错误的是( )
D 解析:该烷烃的碳链是“直链”,其中有6个碳原子,其名称为(正)己烷,A正确;该烷烃最长的碳链上有6个碳原子,碳链的左端离支链近,因此从左端给主链碳原子编号,2号碳和4号碳上各有一个甲基,其名称为2,4二甲基己烷,B正确;该烷烃最长的碳链上有3个碳原子,2号碳上有两个甲基,其名称为2,2二甲基丙烷,C正确;该烷烃最长的碳链上有5个碳原子,右端离支链近,从右端给主链碳原子编号,2号碳原子上有1个甲基,其名称为2甲基