3.1 DNA是主要遗传物质-【优选备课】2022-2023学年高一生物同步优质课件(人教版2019必修2)

2023-02-07
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第1节 DNA是主要的遗传物质
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.41 MB
发布时间 2023-02-07
更新时间 2023-04-09
作者 佳课生物坊
品牌系列 -
审核时间 2023-02-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/37343569.html
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来源 学科网

内容正文:

第三章 基因的本质 第1节 DNA是主要的遗传物质 1 提出“遗传因子”,并总结遗传规律 孟德尔 2 把“遗传因子”命名为基因 约翰逊 3 提出基因在染色体上的假说 萨 顿 4 实验证明基因位于染色体上 摩尔根 遗传物质的探索 DNA VS 蛋白质 5 染色体的主要组成成分是 DNA和蛋白质 其他科学家 3.能复制,在前后代保持连续性,稳定性; 遗传物质应具备的特点: 2.能控制生物性状和代谢过程; 1.能贮存大量遗传信息; 4.结构稳定,但又能引起可遗传的变异。 蛋白质 组成蛋白质分子的常见氨基酸有20种,其排列组合的数量十分巨大; 一、对遗传物质的早期推测 20世纪20年代 DNA DNA分子含有四种脱氧核苷酸, 每一种有一个特定的碱基。 20世纪30年代 大多数科学家认为——蛋白质是遗传物质 4 DNA是遗传物质的证据 噬菌体侵染细菌的实验 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验 格里菲思 艾弗里 赫尔希 蔡斯 有多糖荚膜 多糖荚膜 有毒 (使小鼠患肺炎,并发败血症死亡 ) 无毒 毒性 S型细菌 二、肺炎双球菌的转化实验 材料:小鼠和两种肺炎链球菌 1、格里菲思(体内)转化实验 光滑(Smooth) 菌落 粗糙(Rough) 菌体 无多糖荚膜 R型细菌 格里菲思 思考讨论 1、为什么加热杀死的S型细菌还能使R型活细菌转化为S型活细菌? 2、第四组的R型细菌全部转化为了S型细菌吗? 3、该实验可得到什么结论?该实验能否证明DNA是遗传物质? 加热杀死S型细菌是指破坏了细菌的结构,蛋白质等大分子失去活性,但是DNA分子没有失活。 第四组实验中也能分离出R型菌,转化的只是部分,R型菌依然存在。 结论:已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—— 转化因子 该实验不能证明DNA是遗传物质。 多糖 脂质 蛋白质 RNA DNA…… 多糖 蛋白质 RNA DNA 脂质 S型细菌 关键思路:把S型细菌的各种物质分开,单独的、直接的观察它们的作用。 这种转化因子究竟是什么物质呢? 2、艾弗里(体外)转化实验 混合 R型细菌 S型细菌 有R型细菌的培养基 S型细菌的细胞提取物 + 混合 R型细菌 S型细菌 有R型细菌的培养基 S型细菌的细胞提取物 + 第一组 蛋白酶(或RNA酶、酯酶) 第二至四组 艾弗里 混合 R型细菌 S型细菌 有R型细菌的培养基 S型细菌的细胞提取物 + 混合 只长R型细菌 有R型细菌的培养基 第一组 S型细菌的细胞提取物 + DNA酶 第五组 DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 结论: 2、艾弗里(体外)转化实验 艾弗里 注意:该实验既证明了DNA是遗传物质, 同时,证明了蛋白质等不是遗传物质; 自变量控制中的“加法原则” 和“减法原则” 应用场景:对照实验 加法原理:与常态比较,人为增加某种影响因素。 (例如:在比较过氧化氢在不同条件下的分解的实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3 溶液或滴加肝脏研磨液的处理。) 减法原理:与常态比较,人为去除某种影响因素。 (例如:在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中,每个实验组特异性地去除一种物质) 科学方法 艾弗里的实验引起了人们的注意。但是,由于艾弗里实验中无法真正提取出纯DNA来进一步验证遗传物质就是DNA,因此,仍有人对实验结论表示怀疑。 1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术,完成了另一个有说服力的实验。 思考:有没有比细菌更为简单的实验材料,还能够把蛋白质和DNA彻底分开?单独去观察它们的作用呢? 赫尔希 蔡斯 三.噬菌体侵染细菌实验 T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 赫尔希和蔡斯 T2噬菌体的模式图 三.噬菌体侵染细菌实验 C、H、O、N、S C、H、O、N 、P (标记 35S ) (标记 32P) 同位素标记法 T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 赫尔希和蔡斯 T2噬菌体的模式图 如何将放射性同位素32P和35S标记到T2噬菌体上? ①先标记细菌:在含有放射性同位素32P( 35S )的培养基中培养大肠杆菌。 ②再标记噬菌体:用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,制备含32P(35S)的噬菌体。 35S标记的噬菌体 32P标记的噬菌体 搅拌后 离心 沉淀物放 射性很低 上清液放 射性很高 与未标记的细菌混合 新形成的噬菌体 中没检测到35S 噬菌体侵染细菌过程 细菌裂解 离心后 1.搅拌的目的是:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离; 2.离心的目的是:让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 35S标记

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