内容正文:
解析:I.(1)可以直接从题图中读出有关数据,H一H
H2O中心原子价层电子对数为4,有2个孤电子对,为
的键长为74pm;体系能量由高到低的顺序是①⑤②
V形,PO月中心原子价层电子对数为4,没有孤电子
③④。(2)氢分子中含有一个。键,A错误;核间距逐
对,为正四面体形,D错误。
渐减小时,两个氢原子的原子轨道会相互重叠,导致电
5.C解析:NF,中N原子价层电子对数为3+5-3X1
2
子在核间出现的概率增大,B正确;④已经达到稳定状
态,当改变构成氢分子的两个氢原子的核间距时,必须
4,采取sp3杂化,有一个孤电子对,空间结构为三角锥
消耗外界的能量,C正确;氢分子中含有一个非极性共
形,A正确;Cu是29号元素,属于过渡元素,位于第四
价键,D错误。Ⅱ.(1)Si一Si的键长比Si一C的键长
周期第IB族,位于元素周期表的ds区,B正确;
长,Si一Si的键能比Si一C的键能小。(2)由题图可知
NH时中N原子价层电子对数为4十5-1,4X1=4,采
2
H一H的键能为436k·mol厂1,每千克氢气燃烧(生
取sp3杂化,与NF3氮原子的轨道杂货类型相同,C错
成水蒸气)放出的热量约为1000g÷2g·mol-1X
误;NH3被氧化时N元素的化合价由一3价升高到
(462.8kJ·mol1×2-436kJ·mol-1-497.3k·mol1×
十3价,失去6个电子,若有4 mol NH3参加反应,则有
2)=12045:每摩尔硅完全燃烧放出的热量约为
1 mol NH3被氧化,转移电子的物质的量为6mol,
452kJ·mol-1×4mol-497.3kJ·mol-1×1mol
D正确。
226kJ·mol-1×2mol=858.7k。
6.C
解析:基态S原子的轨道表示式为
个可个可网,A错误;H,S电
阶段检测卷(四)分子的空间结构
1s 2s
2p
3s
3p
1.D解析:CO2的空间结构模型为直线形,A不正确;
子式为H:S:H,B错误;SO3分子中S原子的价层电
H2O的空间结构模型为V形,B不正确;NH3的空间
子对数为3+6一3X2=3,无孤电子对,其VSEPR模
结构模型为三角锥形,C不正确;CH4的空间结构模型
2
为正四面体形,D正确。
2.C解析:价层电子对数是。键电子对数与孤电子对数
型为
,C正确;SO2的价层电子对数
之和,孤电子对数是指没有成键的价电子对数,其与中
心原子的价电子数、与中心原子结合的原子最多能接受
的电子数及与中心原子结合的原子数有关,A、B、D项
2十
6-2X2=3,故其VSEPR模型为平面三角形
2
错误。
3.D解析:VSEPR模型可用来预测分子的空间结构,注
意实际空间结构要去掉孤电子对,A正确;空间结构与
,SO2分子的空间结构为V形,其模
价电子对相互排斥有关,所以分子中价电子对相互排斥
决定了分子的空间结构,B正确;中心原子上的孤电子
对也要占据中心原子周围的空间并参与互相排斥,且孤
,D错误。
/0
电子对间的排斥力>孤电子对和成对电子对间的排斥
力,C正确;分子的稳定性与键角没有关系,D不正确。
7.B解析:二者原子个数相同且价电子数相同,都是正
4,B解析:NH为三角锥结构;NO2中心原子价层电子
四面体结构,其键角为10928',A错误;二者原子个数
对数为3,有1个孤电子对,为V形,A错误;SO、
相同、价电子数相同,所以互为等电子体,CO号中C原
O3中心原子价层电子对数为3,没有孤电子对,为平
子价层电子对数是3且不含孤电子对,根据价层电子对
面三角形,B正确;BF3中心原子价层电子对数为3,没
互斥模型判断两个微粒空间结构为平面三角形,所以二
有孤电子对,为平面三角形;C1O3中心原子价层电子
者都是平面三角形,B正确;二者原子个数相同但是价
对数为4,有1个孤电子对,为三角锥形结构,C错误;
电子数不同,不是等电子体,错误;二者原子个数相同、
17
价电子数相同,互为等电子体,等电子体化学性质不同,
4十5-11X4=4,为sp杂化,无孤电子对,空间构
2
物理性质相似,D错误。
型是正四面体形,SO中S价层电子对数=4十
8.A解析:R的空间结构为三角锥形,BF3中心原子价层
电子对数为3十0=3,其空间结构是平面三角形,因此
6+2一2×4=4,为sp杂化,无孤电子对,空间结构是
2
其空间结构不相同,A错误;PH3NH3都为三角锥形,
正四面体形,C正确;SO2、SO3分别与碱反应生成亚
键角小于109°28',而N电负性大,吸引电子能力比
硫酸盐、硫酸盐和水,二者均是酸性氧化物,NO2与碱
P强,因此NH3共用电子对之间的排斥力比PH共用
发生氧化还原反应,不属于酸性氧化物,D错误。
电子对之间的排斥力大,其键角大,所以键角: