内容正文:
8×7+4×16
22.答案:(1)
NA(0.4665×10-7)3
4M,×102
2.A解析:NH可看成NH3分子结合1个H后形成
的,在NH3中中心原子氨采取sp3杂化,孤电子对占据
3
2a(3)46
13:3
一个轨道,3个未成键电子占据另3个杂化轨道,分别
结合3个H原子形成3个。键,由于孤电子对的排斥,
解析:(1)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶角和面心的
所以空间结构为三角锥形,键角压缩至107°。但当有
02-个数为8×日十6×2=4,位于体内的L计个数为
H+时,N原子的孤电子对会进入H十的空轨道,以配位
8,设晶体的密度为pg·cm一3,由晶胞的质量公式可
键形成NH止,这样N原子就不再存在孤电子对,键角
得8×7十4X16=(0.465×10-1)p,解得
恢复至10928',故NH为正四面体形,4个N一H完
NA
全一致,配位键与普通共价键形成过程不同,但性质相
8×7+4×16
p=NA(0.4665×107)3
同选A。
3.D解析:由题意可知,N2H6SO4晶体为离子晶体,晶
(2)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶角和面心的S号个
体内存在离子键、共价键和配位键,不存在分子间作用
数为8X日+6X号=4,位于被上和体心的F口+个数
力选D。
4.D解析:超分子是由两个或多个分子相互“组合”在一
为12×+1=4,设晶体的密度为pg·m3,由品胞的
起形成具有特定结构和功能的聚集体,A正确;超分子
质量公式可积
=(aX107)3p,解得p=
4M×1021:
内部分子之间可以通过氢键、静电作用等分子间作用力
NAa3
结合在一起,B正确;分子识别和自组装是超分子形成
由图可知,正八面体的边长为面对角线的,则正入面
的两个重要方面,C正确:超分子内部分子之间通过非
共价键相结合,可以通过氢键、静电作用、堆积作用等结
体的边长为号am。
合在一起,D错误。
(3)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶角、面心和棱上的
5.B解析:由于许多过渡元素金属离子对多种配体具有
很强的结合力,能形成种类繁多的配合物,所以过渡金
L山i计个数为8×日十4×号十4×}=4,则每个晶胞中
属配合物远比主族金属的配合物多,A正确;配合物中
含有4个LiFePO4;与图(a)相比,图(b)中晶胞缺失
中心离子与配体间是以配位键结合,而配离子与酸根离
1个面心Li+和1个棱上L+,晶胞中Li计个数为8X
子间是以离子键结合,B错误;配合物的中心离子提供
日+3X号+3X}只则由备跑化等式可得9:4
空轨道,配体提供孤电子对,从而形成配位键,C正确;
配位数指形成配离子时配体的个数,不同离子的配位数
1-):1,解得x=6,设Li-,FePO,中Fe2+的个
可能相同也可能不同,D正确。
6.D解析:向盛有4mL0.1molL硫酸铜溶液的试管中
数为a,由化合物中元素的化合价代数和为0可得:
滴加几滴1molL氨水,硫酸铜过量,产生氢氧化铜沉
1一是+2a十31-a)+5-8=0,解得a=0则化合
淀,A正确;向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水,氨水呈碱
物中Fe和re计的物质的量比为1将:。=13:3。
性,铜离子和氢氧根离子结合生成蓝色的氢氧化铜沉
淀,B正确;继续滴加氨水,氢氧化铜和氨水反应,生成
阶段检测卷(九)配合物与超分子
氢氧化四氨合铜,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液,
C正确;再加入乙醇后,析出深蓝色晶体,晶体为
1.C解析:配位键是成键的两个原子一方提供孤电子
[Cu(NH3)4]SO4·H2O,D错误。
对,另一方提供空轨道而形成的共价键,可见成键双方
7.A解析:Na+与[Fe(CN)s(NO)]2-存在离子键,NO、
都不存在未成对电子,A、D对,C错;NH4NO3、H2SO
CN一与Fe3+形成配位键,碳氨之间、复氧之间存在极
中的NHt、SO含有配位键,B对。
性共价键,但不存在非极性键,A错误;此配合物的配离
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子为[Fe(CN)_5(NO)]^2-,中心离子为Fe3+,提供空轨N的外围电子排布为2s^22p^3-p轨道处于半充满状态,
道,NO,CN-与Fe^3+形成配位键,配位数为6,C和因而第一电离能相对较高,即N>O,C错误;
N有孤电子对,作为配位原子,B正确;配位键也属于[Cu(EDTA)]SO_4中所含的化学键有离子键、共价键、
σ键,配体CN-中含有1个σ键,NO中含有1个σ键,配位键,氢键不是化学键,D错误。
1mol配合物中σ键数目为(6+1×5+1)N_A=12N_A,12.C解析:根据题意可知,Mo与2个C_0分子,2个p甲
C正确;配合物Na_2[Fe(CN)_5(NO)]为离子化合物,能酸丁酯吡啶及2个CO分子之间均为配位键,且为单
电离出Na+与[Fe(CN)_5(NO)]^2