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4×58.5gmol,则利用上迷述方法测得的阿伏加德罗
7.A解析:可燃冰由分子构成,属于分子晶体,A正确;
NA
C的电负性较弱,甲烷分子与水分子之间不存在氢键,
常数的表达式为NA=29.25Y
ma3
mol-1。
B错误;甲烷为非极性分子,水为极性分子,C错误;甲
烷分子的空间结构为正四面体形,水分子的空间结构为
(5)不难看出,除了晶胞体心的离子外,一个晶胞中的
27个离子里有26个位于表面,因此,则这种纳米颗粒
V形,两者空间结构不相同,D错误。
的表面原子数与总原子数的比为26:27。
8.A解析:干冰晶体中分子采取密堆积形成晶体,冰晶
体中水分子间采取非紧密堆积的方式,A错误;冰晶体
阶段检测卷(七)分子晶体与共价晶体
中水分子间除了范德华力之外还存在氢键,由于氢键具
有方向性,故每个水分子周围只有4个紧邻的水分子,
1.C解析:分子晶体的熔、沸点较低,故常温常压下氨呈
B正确;干冰熔化只需克服范德华力,冰熔化需要克服
气态,说明固态氨属于分子晶体。
范德华力和氢键,由于氢键作用力比范德华力大,所以
2.C解析:碘单质是分子晶体,碘分子间以范德华力结
干冰比冰的熔点低得多,而且常压下易升华,C正确:干
合,影响分子晶体熔、沸点的是范德华力,范德华力较
冰晶体中CO2分子间作用力只是范德华力,不存在氢
弱,故单质碘的熔、沸点较低。
键也不能形成氢键,D正确。
3.D解析:共价晶体中成键原子的原子半径越小,键长
9.B解析:A项中延展性好,不是共价晶体的特征,因为
越短,键能越强,晶体的硬度越大,A错误;液晶的显示
共价晶体中原子与原子之间以共价键结合,而共价键有
原理为施加电场时,液晶分子沿电场方向排列,B错误;
一定的方向性,使共价晶体质硬而脆,A不正确;B符合
冰为分子晶体,冰融化时,破坏的是分子间的氢键,分子
共价晶体的特征;C不符合共价晶体的特征;D符合分
中的氢氧键不发生断裂,C错误;液晶是介于液态与结
子晶体的特征。
晶态之间的一种物质状态,液晶是像液体一样可以流
10.A解析:冰晶体中的水分子是靠氢键结合在一起,氢
动,又具有某些晶体结构特征的一类物质,所以液晶分
键不是化学键,而是一种分子间作用力,冰晶体是分子
子在特定方向排列比较整齐,但不稳定,D正确。
晶体,B、C错误;水分子形成氢键时沿O的4个sp3杂
4.C解析:冰融化时发生物理变化,不破坏化学键,分子
化轨道形成氢键,每个水分子可以与4个水分子形成
中H一O不发生断裂,A错误;分子晶体中,分子间作用
氢键,从而形成四面体结构,A正确;因为冰晶体中形
力越大,对应物质的熔、沸点越高,而分子的稳定性与分
成的氢键具有方向性和饱和性,故水分子靠氢键连接
子内化学键强弱有关,与分子间作用力的大小无关,
后,分子间空隙变大,因此冰融化成水后,体积减小,水
B错误;共价晶体熔化克服共价键,共价晶体中,共价键
分子之间空隙减小,D错误。
越强,熔点越高,C正确;分子晶体中分子间作用力越
11.C解析:冰晶体中还存在H一O共价键,A错误;金
强,熔点越高,共价键越强,则分子越稳定,D错误。
刚石是共价晶体,冰、干冰是分子晶体,所以金刚石的
5.B解析:分子晶体中几个原子形成一个分子,分子中
沸点最高,由于冰中存在氢键,故其沸点比干冰高,
的原子不能被另一个分子共用,即分子中不存在共用结
B错误;根据冰晶体和金刚石晶体的结构可知,冰晶体
构,从各图中可以看出②⑤不存在共用现象。
中1个O原子与邻近的4个O原子可形成四面体结
6.D解析:在SiO2晶体中,每个硅原子和4个氧原子形
构,金刚石中1个C原子与邻近的4个C原子可形成
成4个共价键,A错误;分子晶体中不一定存在共价键,
正四面体结构,C正确;干冰晶体中每个CO2周围距
如稀有气体中不含有共价键,B错误;由于HF分子之
离相等且最近的CO2有12个,D错误。
间可以形成氢键,所以HF的沸点高于HI,C错误;金
12.B解析:硅原子占有与其成镜的每一个氧原子的},
刚石中每个碳原子周围有四个碳原子,每个碳碳键被两
个碳原子共有,则每个C原子形成两条C一C,故1mol
完全占有的氧原子数为4×2=2,则晶体中S1,0原
金刚石中含有C一C的数目为2NA,D正确。
子个数比为1:2,A正确;观察结构示意图,可知晶体
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中最小原子环上的原子数为12,B错误,C正确;晶体与碳相邻且与硅处于对角线位置,也应为共价晶体
中,每个硅原子形成四个共价键后达到了8电子稳定(2)1260°
结构,每个氧原子形成2个共价键后达到了8电子稳解析:(1)晶体硼的熔、沸点和硬度都介于晶体硅和金
定结构,D正确。刚石之间,而金刚石和晶体硅均为共价晶体,硼与碳相
13.C解析:干冰晶体为分子密堆积,二氧化碳的配位数邻且与硅处于