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H_3N_Cl解析:(l)同一周期,从左到右,元素的电负性增强,因
Pt。—﹔若μ>0,则为极性分子,NH_3和Cl此电负性;O≥C,碳的非金属性大于氢,因此电负性:
C>H,故可得电负性:О≥C>H。
在四边形的4个角上的分布是不对称的,甲正负电荷“(2)HzO的中心氧原子的价层电子对数为0+×”
重心不重合,故棕黄色者是Pt根据“相似4,其中有两个孤电子对。
(3)HCHO分子中存在2个C—H和1个C—O,其中
相溶”规律,水是极性分子,因此极性分子的溶质易溶单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,故
解在水中,即在水中溶解度较大的是棕黄色者。
HCHO分子中σ键与π键个数之比为3︰1,HCHO
17.答案:(1)1s^22s^22p^63s^23p^3d^4s^1ds(2)哑铃形分子中中心碳原子的价层电子对数为4+1×2=3,该
sp^2正四面体(3)第四周期第ⅣB族[Ar]3d^24s^2分子的空间结构为平面三角形。
(4)AB Cr_2O}-+3H_2O_2+8H+━2Cr++302↑+(4)CH_3OH中碳原子形成4个σ键,无孤电子对,采用
7H_2O sp3杂化,HCHO分子中碳原子形成3个σ键,采用
解析:(1)Cu元素原子核外电子数为29,根据能量最低sp2杂化。
原理可知,其基态原子的电子排布式为(5)甲醛与水分子之间能形成氢键,使得甲醛易溶
1s^22s^2p^s3s^23p^3d^04s^1Cu元素处于周期表中第四于水。
周期第ⅠB族,属于ds区元素。
(2)基态S原子电子占据最高能级为3p,电子云轮廓章末检测卷(二)
图为哑铃形;SO_2分子中的S原子的价层电子对数为1,B解析:由分子构成的物质,不一定含有共价键,如稀
2+^6-2×2=3,孤电子对数为1,杂化方式为sp^2杂有气体,由分子构成,不含共价键,A正确;氢键是分子
间的一种作用力,可以存在于分子与分子之间,也可以
化;SO_4-的价层电子对数为4+6+2,×2=4.杂化存在于分子内B错误:范德华力是分子间普遍存在的
方式为sp^3杂化,不含孤电子对,空间结构为正四一种作用力,结构相似的分子,相对分子质量越大,分子
面体。间作用力越大,分子的极性越大,范德华力越大,C正
(3)Ti原子序数22,原子核外有22个电子,按照构造确;共价键是原子之间通过共用电子对形成的化学键,
原理可知,其基态原子核外电子排布式为[Ar]3d^24s^2是一种强的相互作用力,有方向性和饱和性,D正确。
在周期表中的位置为第四周期第ⅣB族。2.D解析;CO_2是直线形分子,分子中C原子和O原子
(4)①H-O为极性键,A正确;O─О为非极性键,之间以双键结合,故其球棍模型为●,A错误;
B正确;由H_2O_2的结构可知,O原子形成1个O—H、Cr的基态原子的“电子排”布式为
1个0-O,含有2个孤电子对,杂化轨道数为4,杂化1s^22s^22p^63s^23p^s3d^54s^13d和4s能级上的电子排布为
方式为sp^3杂化,C错误;H_2O_2中的键的极性不能相半充满状态,所以基态铬原子外围电子轨道表示式为
互抵消,是极性分子,D错误。3d4s
②H_2O_2可与酸性K_2Cr_2O_7溶液发生氧化还原反应,B错误;HF分子间的氢键属于
Cr元素被还原为+3价,0元素被氧化为O_2,反应的分子间作用力,氢键比化学键弱,分子间的氢键用虚线
离子方程式是Cr_2O_4-+3H_zO_2+8H+━2Cr^3++氢键
3O2↑+7H_2O。H、
18.答案:(1)0>C>H(2)2(3)3+1_平面三角形表示,则HF分子间的氢键:H`H”,
(4)sp^3sp^2-(5)甲醛分子与水分子能形成分子间C错误;丙氨酸CH_3―CH(NH_2)—COOH中有一个碳
氢键原子连接一个氨基和一个羧基,且连接—CH_3和氢原
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子,为手性碳原子,该分子为含有手性碳原子的分子,存
性,因而可以使类似的直碳链成为分子级电子元件,
在手性异构体,D正确。
D正确。
3.B解析:由题意可知,a是甲烷,b为氯气。四种分子中
8.D解析:苯分子中的大π键由6个C和6个电子组成,
只有氯气分子所舍的化学键为非极性键,A错;四种分
为x;CH3CH一CH2中含有C一C,含有π键,但是不
子中均只存在σ键而没设有π键,C错;b为氯气,所含共
含有大π键;HCIO只含有单键,不含有大π键;SO2中
价键C一CI的键长比H一Cl的键长长,故CI一Cl的键
的大π键由3个原子和4个电子组成,分子中含有大
能小于氯化氢中的H一CI的键能,D错。
π键且为π。
4.C解析:由偏二甲肼的结构可知分子式为C2Hg2,
9.C解析:液态水在形成冰的过程中氢键数目增多,水
A正确;偏二甲肼中的C原子为饱和