内容正文:
比同周期相邻元素第一电离能大,因此三种元素的第
时,固体内水分子间广泛存在着氢键、每一个水分子周
一电离能由大到小的顺序为F>N>O:同一周期主族
围4个水分子呈正四面体排列,则宏观表现为体积变
元素从左向右电负性逐渐增大,因此三种元素的电负
大,密度减小,与氢键有关;B项水分子之间通过氢键缔
性从小到大的顺序为N<O<F。
合成二聚体或多聚体,水的相对分子质量测定值比化学
(3)E为Cu,其价层电子排布式为3d04s。
式计算值大;C项水加热到很高温度也难以分解是由
(4)A为N,其最简单氢化物为NH3,NH3的中心原子
于O一H稳定性强,C符合题意;D项小分子的醇、羧
N原子的价层电子对数为3+5一?X1=4,采取sp杂
酸可以与水任意比例互溶是因为与水形成了分子间
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氢键。
化,有1个孤电子对,空间结构为三角锥形。
6.B解析:B项,HF、HCI、HBr、HI的热稳定性与其分子
阶段检测卷(五)分子结构与物质的性质
的极性键的强弱有关,而与分子间作用力无关;C项,
F2、C2、Br2、L2的组成和结构相似,分子间作用力随相
1.C解析:肼分子中的每个氨原子都有三个。键,还有一
对分子质量的增大而增大,故其熔、沸点逐渐升高;
个孤电子对,因此价层电子对数为4,因此采用sp3杂
D项,烷烃分子之间的作用力随相对分子质量的增大而
化,A正确;肼分子中既有N一H极性键又有N一N非
增大,故乙烷、丙烷、丁烷的沸点逐渐升高,在烷烃的同
极性键,B正确;由图可知,肼分子中6个原子不在同一
分异构体中,支链越多,分子间作用力越小,熔、沸点越
平面上,结构不对称,因此是极性分子,C错误;胼与偏
低,故异丁烷的沸点低于正丁烷,选B。
二甲肼结构相似,组成相差两个一CH2一结构,因此互
7.A解析:F、O、N的电负性依次降低,F一H、O一H、
称同系物,D正确。
N一H的极性依次降低,故F一H…F中的氢键最强,其
2.C解析:BH3是由极性键构成的非极性分子,NH3是
次是O一H…O,再次是O一H…N,最弱的是
由极性键构成的极性分子,A错误;BCl2是由极性键
N-H…N。
构成的非极性分子,HC1是由极性键构成的极性分子,
8.D解析:卤代烃难溶于水、乙醇与水互溶,所以溶解性
B错误;NCl3是由极性键构成的极性分子,PCl3是由极
CH3CH2OH>CH3CH2Br,A错误;F原子电负性大于
性键构成的极性分子,C正确;CO2是由极性键构成的
CI,所以溶液酸性CF3COOH>CCL3COOH,B错误;
非极性分子,SO2是由极性键构成的极性分子,D错误。
BCl3空间结构为平面三角形,为非极性分子;NC3分
3.D解析:由题图知,H2O2分子的空间结构是二面角
子空间结构为三角锥形,NCL3是极性分子,分子极性
形,所以正、负电中心不重合,A正确;H2O2是共价化
合物,氢原子与氧原子之间形成极性共价键,氧原子和
BCl3<NCl3,C错误;HO
-COOH形成分子间
氧原子之间形成非极性共价键,B正确;H2O2分子正、
OH
负电中心不重合,为极性分子,C正确、D错误。
氢键,
COOH形成分子内氢键,所以沸点
4.B解析:N2与CO的相对分子质量相同,由于CO是
OH
极性分子,导致分子间作用力强于N2,则N2的沸点比
HO
CO低,A不符合题意;CO2和CS2都为非极性分子,两
C00H>fC00HD正确
者组成和结构相似,相对分子质量越大的分子间作用力
9.B解析:乳酸分子(CH3 CHCOOH)中与羟基相连的
越大,其溶点和沸点越高,B符合题意;HCI和水都是
OH
极性分子,HC1气体易溶于水和分子极性有关,C不符
碳原子是手性碳原子,所以乳酸分子是手性分子,A正
合题意;用毛皮摩擦过的橡胶棒带电荷,水分子是极性
确;水蒸气中水分子间距离较大,分子间不能产生氢键,
分子,所以靠近水流,水流方向发生变化,D不符合
B不正确;根据相似相溶原理,非极性分子构成的溶质,
题意。
易溶于非极性分子构成的溶剂,硫难溶于水,微溶于酒
5.C解析:A项水结成冰体积变大,是因为液态水中某
精,易溶于CS2,说明分子极性:H2O>C2HOH>CS2,
些水分子之间存在着较强的氢键作用力,而变为固体
C正确;酸性:CCL3COOH>CHCl2COOH>
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CH3COOH,表明电离能力CCI COOH>CHCl2COOH>
O、P都是周期表中的p区元素,A正确:氢键强于范德
CH3COOH,从而说明C1原子是吸电子基,分子中C1原
华力,NH3分子间存在氢键,沸点比PH3高,B错误;
子数越多,羟基O一H极性越强,越易电离出H十,
孤电子对之间的斥力大于孤电子对对成键电子对的斥
D正确。
力,H2O和NH3的价层电子对互斥模型均为四面体