内容正文:
Ⅲ.(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙
氯代物,t、c均有三种,b分子中,二氯代物有14种,C错
中,这样可以溶解乙中存在的大量HBr或挥发出的溴
误;b的同分异构体还可以有链状结构,如
蒸气,防止逸出污染空气;
CH2-CHCH-CHCH-CHC=CH等,D错误。
(6)在溴水中加入苯,振荡静置,再分液就可获得溴的
8.B解析:PVC(ECH2一CHn)是通过氯乙烯加聚反
苯溶液。
CI
章末检测卷(二)
应得到,氯乙烯为其单体,A正确;P℃中与两个苯环相
连的C原子与4个碳原子相连,为四面体结构,所有碳
1.A解析:乙烷不能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色,所
原子不可能共面,B错误;苯乙烯含有碳碳双键能与溴
有原子也不都处在同一平面内,而且不能发生聚合
反应。
单质发生加成反应使澳水褪色,C正确;由
的
2.B解析:①②⑤⑥属于芳香烃,但②⑤不是苯的同
系物。
结构简式可知其链节上只有碳原子,是通过碳碳双键加
3.C解析:A应为浓疏酸要加入硝酸中;B应为水浴加
聚反应得到,D正确。
热;D冷凝水流向不对。
9.B解析:苯环平面和碳碳双键构成的平面用碳碳单键
4.C解析:反应产物为五种。
相连,碳碳单键可以旋转,所以苯环平面和碳碳双键构
5.D解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化
建的平面可以重合。碳碳三键是直线结构,在这个直线
合物,而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环,苯环的
上有两个碳原子在碳碳双键构成的平面上,所以碳碳三
侧链全部为烷基的烃类化合物,其分子通式为CHm-6
键这条直线上的所有原子都在碳碳双键构成的平面上。
(n≥7,且n为正整数),芳香烃的通式不是C.H2m-6,A
碳碳单键可以旋转,所以和一CH一相连的一个甲基
错误;苯的同系物指分子中仅含有一个苯环,苯环的侧
上的碳原子以及这个甲基上的一个氢原子也可以处于
链全部为烷基的烃类化合物,B错误;在苯的同系物分
这个平面上,故处于同一平面上的原子最多有21个,A
子中苯环上存在大π键,苯环上的碳原子均采取sp杂
错误;碳碳三键是直线结构,和碳碳三键相连的两个碳
化,烷基上的碳原子采取$p杂化,C错误;苯和甲苯都
原子和两个三键碳原子处于同一直线上,根据各种结构
能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应,D正确。
的键角可知,只有这4个碳原子处于同一直线上,B正
6.A解析:桶烯分子中存在饱和碳原子,所以桶烯分子
确;根据A的分析,处于同一平面上的碳原子最多有13
中所有原子不可能在同一平面内,A错误;根据桶烯的
个,C错误;饱和碳原子构成的是立体结构,不可能所有
结构简式可知桶烯的分子式为CHg,0.1mol桶烯完全
原子都在同一平面上,D错误。
然烧需要消托氧气的物质的至为0.1m0lX(8+及)
10.C解析:b中含有饱和碳原子,则所有原子不可能在
同一个平面内,A错误;p中澳原子所连碳原子的邻位
1mol,在标准状况下的体积为22.4L,B正确;桶烯和
碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;m
苯乙烯的分子式相同,都是CH,但桶烯和苯乙烯的结
的分子式为C,HO,其属于芳香族化合物的同分异构
构不同,所以二者互为同分异构体,C正确;桶烯是对称
体有苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基
结构,只有两种不同化学环境的氢原子,所以桶烯中的
苯酚,共5种,C正确;m中含有羰基,可以与H2发生
一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种,D正确。
加成反应,D错误。
7.A解析:t和b的分子结构中均含有碳碳双键,两种分
11.D解析:合成
,逆向推断
子均能使酸性KMnO,溶液褪色,c分子结构中不含不
饱和键,不能使酸性KMnO,溶液褪色,A正确;b分子
了,或者是
·)+)若为
结构中含有苯环,所有原子共平面,含有乙烯基,所有原
子共平面,由于单键可以旋转,乙烯基与苯环直接相连,
+
,则结合有机物的命名原则可知两种原
所以该分子中所有原子可以处于同一平面,B错误;二
料分别是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔;若为
15
·)+入
,则两种原料分别为2甲基
1mol澳发生加成反应生成的产物有:
1,3-丁二烯和2-丁炔;选D。
12.D解析:由反应过程可知,苯环上的H被R取代,故
共有四
BrBr
该反应为取代反应,A错误;R为CH时,b为
种,D正确。
CH2。当一个C1取代一CH上的氢,另一个
15.D解析:苯环为平面形结构,碳碳双键为平面形结
①
构,两者通过单键相连,所有原子均可能共平面,苯乙
CH CI
烯分子中最多有16个原子共平面,A错误;苯乙烯能
C1的位置有
②
③
4种结构,当两个C1均取代
使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,使溴水
褪色是发生了加成反应,褪色原理不相同,B错误;苯
CI
CI
乙烯