内容正文:
②CH与C发生反应,断裂CH,分子上的一个
子中含多个$p杂化的C原子,则它的分子中所有的碳
C一H,同时CL2断裂CI一CI,产生的CH与1个CI原
原子不可能在同一平面上,D错误。
子结合形成C一Cl,形成CHCl,下来的H原子与另1
CH
个CI原子结合形成HCI;
2.D解析:烷烃CH一CH2一CH一CH一C一CH是由
③在CHC1中C原子与3个H原子及1个C原子结
CHCH CH
某单炔烃与H2加成后的产物,根据炔烃与氢气加成反
合,使分子中各原子都达到稳定结构,所以CHC1的
应的原则,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个以
H
上氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置,
电子式为H:C:CI:;
H
则这种单炔烃的结构可能是
④该反应生成的CHCI与CL2可继续反应,生成的后
CH
续产物也可与C2继续反应。在CL2足量的条件下,
CH=C一CH一CH一C一CH,选D.
CHCI中的H原子可被CI原子完全取代,最终将转
CH CH,CH
化为CCL。
3.D解析:苯中加入酸性高锰酸钾溶液不反应,液体分
(2)①由于C原子价电子数目是4,所以烃分子中碳原
层,苯的密度小于水,下层为酸性高锰酸钾溶液呈紫红
色,A正确;苯中含碳量高,燃烧时火焰明亮,冒浓黑烟,
子能形成4个键;
B正确:硝基苯的密度比水大,C正确;无论苯分子中是
②根据C原子价电子数目是4,将键数不足4个的用
否存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构,间二澳苯
H原子补齐,可得相应物质的结构式,其中甲是
都只有一种结构,D错误。
HHH
H
H
4.B解析:由图可知,饱和食盐水与电石反应可制备乙
HCCC-H,乙是H
C-C—C
C-H:
炔,乙炔中混有硫化氢,则硫酸铜溶液可除去乙炔中的
H
H
硫化氢,乙炔可被高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液
H一C-H
褪色,且乙炔中含碳量高,以此来解答。电石与水反应
父
剧烈,则逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率,
③烃分子中含有6个碳原子的链状烷烃结构简式是
A正确;乙炔中混有硫化氢,均与澳水反应,则用澳水验
CHCH2 CH,CH2 CH,CH3,或写为CH(CH2),CH,
证乙炔的性质,需要除杂,B错误;酸性KMnO4溶液褪
色,可知乙炔发生氧化反应,说明乙炔具有还原性,C正
所以含有6个C原子的烷烃分子式为CH1;根据分
确:乙决易燃烧,含碳量高,则纯净的乙决点燃,有浓烈
子中H原子数目与C原子数目关系可知:若是含n个
的黑烟,可知乙炔不饱和程度高,D正确。
碳原子的链状烷烃,其氢原子数为2n十2;
5.D解析:正四面体烷中每个C上只有1个H,且只有
④若甲烷为平面正方形结构,则其中的2个H原子被
一种相邻位置,则正四面体烷的一氯代物、二氯代物均
C1原子取代产生的物质CHCL2就会有2种结构:2个
只有1种,A正确;乙炔生成乙烯基乙炔,发生碳碳三键
C1原子在相邻位置,夹角是90°;及2个CI原子在相对
的加成反应,B正确:CHCH:与环辛四烯的分
位置,夹角是180°,但事实上CHC2只有一种结构,
子式都为CH8,互为同分异构体,C正确;苯与乙烯基
这说明CH,是正四面体结构。
乙炔的最简式均为CH,所以等质量的苯与乙烯基乙炔
阶段检测卷(四)炔烃芳香烃
完全燃烧时的耗氧量相同,D错误。
6.D解析:同系物是指结构相似,在分子组成上相差一
1.D解析:由结构简式可知分子式为CH6,A正确;该
个或若干个CH2原子团的物质。A项结构是苯,A不
有机物含碳碳双键,能发生加成、氧化反应,含甲基可发
符合题意;B项除了苯环,还含有碳碳双键,不饱和度与
生取代反应,B正确:柠檬烯和
人分子式相
苯不同,B不符合题意;C项没有苯环,与苯结构不相
似,C不符合题意;D项符合同系物的定义,D符合
同,而结构不同,因此二者互为同分异构体,C正确;分
题意。
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7.D解析:能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键
CH
或三键,能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双
CH一CH2一C-CH2一CH、
键或三键或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子
CH,
上含有氢原子,以此来解答;据分析,上述物质只要含碳
CH3 CH-CH-CH2CH、
碳双键或三键,就既能使酸性KMO:溶液褪色,又能
CH,CHa
使澳水因发生化学反应而褪色:(4)聚乙炔含碳碳双键、
CH一CHCH2CHCH,C不正确;芳香族化合
(5)2丁炔含碳碳三键、(8)苯乙烯含碳碳双键,D正确。
CH,
8.D解析:HC三CH是直线形分子,苯分子是平面形分
CH;
子,苯环上处于对位的两个C原子在同一条直线上,乙
物A与1
一CH-C.互为月分异指条,A苯环上
烯分子是平面形分子,与苯环连接的含有碳碳双键的不
Br
Br
饱和C原子与乙炔分