13 第3章 章末检测卷(三)基因工程-【百汇大课堂·生物学习测试卷】新教材2023-2024学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程(人教版2019)

2023-06-15
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章末检测卷(三)基因工程 识别特定序列并在特定位点切割,环状质粒上若只有一 1.C解析:将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细 个限制酶酶切位点,则质粒被切割为1个完整的DNA 胞属于基因工程,富含赖氨酸的蛋白质是自然界中已有 链状片段,电泳后会形成1个条带,D错误。 的蛋白质,基因工程只是把该蛋白质基因从一种生物转 6.A解析:限制性内切核酸酶只能切割特定的脱氧核苷 入玉米体内,并使之合成该蛋白质;更换赖氨酸合成过 酸序列,而烟草花叶病毒的核酸是核糖核苷酸,A错误; 程中的天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的个别 构建基因表达载体时,需要用限制酶切割得到抗除草剂 氨基酸,是对自然界中已有的蛋白质进行改造,属于蛋 基因和载体,再用DNA连接酶将两者连接形成重组 白质工程。 DNA,B正确;构建基因表达载体后,需要将重组DNA 2.A解析:切割产生甲的限制酶的识别序列为GAATTC∥ 分子导入受体细胞(烟草细胞),C正确;基因工程的最 CTTAAG,切割产生乙的限制酶的识别序列为CAATTG∥ 后一步是目的基因的检测和鉴定,可以用含有除草剂的 GTTAAC,切割产生丙的限制酶的识别序列为CTTAAG∥ 培养基筛选转基因烟草细胞,D正确。 GAATTC,由此可见,甲、乙、丙的黏性末端是由三种限 7.D解析:由于基因的选择性表达,在人的肝细胞中,没 制酶催化产生的,A错误;由图可知,甲、乙的黏性末端 有胰岛素基因转录形成的mRNA,A错误;RNA聚合 相同,均为AATT一,丙的黏性未端为TTAA一,因此图 酶与启动子结合,启动转录过程,B错误;人胰岛素基因 示中共有两种黏性末端,B正确;a处两个核苷酸之间通 与基因探针通过形成氢键形成杂交带,C错误;含目的 过磷酸二酯键连接,b处两条链之间的核苷酸通过氢键相 基因的大肠杆菌表达出来的是胰岛素原,没有生物学活 性,需要加工后才能成为胰岛素,D正确。 连,C正确;切割甲的限制酶的识别序列为GAATT℃∥ 8.D解析:限制酶识别特定的脱氧核苷酸序列,不同的限 CTTAAG,而甲、乙片段形成的重组DNA分子序列为 制酶能识别不同的核苷酸序列,由电泳图可知,XhoI和 GAATTG∥CTTAAC,因此切割甲的限制酶不能识别 SalI两种酶分别切割时,识别的序列不同,A正确;同 由甲、乙片段形成的重组DNA分子,D正确。 种限制酶切割出的DNA片段,具有相同的黏性末端, 3.B解析:限制酶主要存在于原核细胞中,只能识别双 再用DNA连接酶进行连接,可以构成重组DNA,B正 链DNA分子上的碱基序列,A错误;DNA连接酶不能 确;SalI将DNA片段切成4段,XhoI将DNA片段切 识别DNA上碱基序列,但可识别黏性末端或平末端, 成3段,根据电泳结果可知泳道①为SalI,泳道②为 DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键, XhoI,C正确;限制酶切割双链DNA,酶切后的DNA B正确;在DNA复制过程中,解旋酶破坏氢键,使DNA 片段仍然是双链DNA,D错误。 双链解开,成为DNA复制的模板,C错误;成熟mRNA 9.A解析:能让目的基因开始表达的是启动子,启动子 经逆转录酶催化形成的DNA分子缺少启动子和终止 是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,是基 子,不能直接转录翻译合成蛋白质,D错误。 因的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和 4.B解析:提取动物细胞中的DNA用蒸馏水使细胞涨 表达的程度。 破,提取植物细胞的DNA时用蒸馏水并不能使细胞涨 10.C解析:图中产生的是黏性末端,所以可知限制酶是 破,A错误;常温下莱花匀浆中有些酶类可破坏DNA 在它识别序列的中轴线两侧将DNA的两条链分别切 而影响DNA的提取,B正确;将丝状物DNA溶解于 开的,A正确;由图可知,在图1和图2中将分别产生 2mol/L的NaCl溶液,加入二苯胺试剂,沸水浴冷却后 4个和2个黏性末端,B正确;限制酶切割的是特定核 呈蓝色,C错误;DNA不溶于酒精,而蛋白质等杂质能 苷酸序列之间的磷酸二酯键,不会切割氢键,C错误; 溶于酒精,D错误。 图示中酶1、酶2和酶3可以为不同种类的限制酶, 5.B解析:①②③共同组成DNA的基本单位脱氧核苷 D正确。 酸,A错误;质粒为环状双链DNA分子,游离的磷酸基 11.A解析:病毒的个体非常小,比细菌还小得多,因此 团个数为O,B正确;DNA连接酶使DNA片段重新连 在光学显微镜下不能直接观察病人的痰液中是否含有 接,形成连接两个核苷酸之间的磷酸二酯键,图中的 新型冠状病毒,A错误;PCR技术是体外DNA复制的 ④不是DNA连接酶形成的磷酸二酯键,C错误;限制酶 技术,可在短时间内把新型冠状病毒的基因数量扩增 32 到数百万倍,以便于检测,B正确;用

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