内容正文:
章末检测卷(三)基因工程
识别特定序列并在特定位点切割,环状质粒上若只有一
1.C解析:将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细
个限制酶酶切位点,则质粒被切割为1个完整的DNA
胞属于基因工程,富含赖氨酸的蛋白质是自然界中已有
链状片段,电泳后会形成1个条带,D错误。
的蛋白质,基因工程只是把该蛋白质基因从一种生物转
6.A解析:限制性内切核酸酶只能切割特定的脱氧核苷
入玉米体内,并使之合成该蛋白质;更换赖氨酸合成过
酸序列,而烟草花叶病毒的核酸是核糖核苷酸,A错误;
程中的天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的个别
构建基因表达载体时,需要用限制酶切割得到抗除草剂
氨基酸,是对自然界中已有的蛋白质进行改造,属于蛋
基因和载体,再用DNA连接酶将两者连接形成重组
白质工程。
DNA,B正确;构建基因表达载体后,需要将重组DNA
2.A解析:切割产生甲的限制酶的识别序列为GAATTC∥
分子导入受体细胞(烟草细胞),C正确;基因工程的最
CTTAAG,切割产生乙的限制酶的识别序列为CAATTG∥
后一步是目的基因的检测和鉴定,可以用含有除草剂的
GTTAAC,切割产生丙的限制酶的识别序列为CTTAAG∥
培养基筛选转基因烟草细胞,D正确。
GAATTC,由此可见,甲、乙、丙的黏性末端是由三种限
7.D解析:由于基因的选择性表达,在人的肝细胞中,没
制酶催化产生的,A错误;由图可知,甲、乙的黏性末端
有胰岛素基因转录形成的mRNA,A错误;RNA聚合
相同,均为AATT一,丙的黏性未端为TTAA一,因此图
酶与启动子结合,启动转录过程,B错误;人胰岛素基因
示中共有两种黏性末端,B正确;a处两个核苷酸之间通
与基因探针通过形成氢键形成杂交带,C错误;含目的
过磷酸二酯键连接,b处两条链之间的核苷酸通过氢键相
基因的大肠杆菌表达出来的是胰岛素原,没有生物学活
性,需要加工后才能成为胰岛素,D正确。
连,C正确;切割甲的限制酶的识别序列为GAATT℃∥
8.D解析:限制酶识别特定的脱氧核苷酸序列,不同的限
CTTAAG,而甲、乙片段形成的重组DNA分子序列为
制酶能识别不同的核苷酸序列,由电泳图可知,XhoI和
GAATTG∥CTTAAC,因此切割甲的限制酶不能识别
SalI两种酶分别切割时,识别的序列不同,A正确;同
由甲、乙片段形成的重组DNA分子,D正确。
种限制酶切割出的DNA片段,具有相同的黏性末端,
3.B解析:限制酶主要存在于原核细胞中,只能识别双
再用DNA连接酶进行连接,可以构成重组DNA,B正
链DNA分子上的碱基序列,A错误;DNA连接酶不能
确;SalI将DNA片段切成4段,XhoI将DNA片段切
识别DNA上碱基序列,但可识别黏性末端或平末端,
成3段,根据电泳结果可知泳道①为SalI,泳道②为
DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键,
XhoI,C正确;限制酶切割双链DNA,酶切后的DNA
B正确;在DNA复制过程中,解旋酶破坏氢键,使DNA
片段仍然是双链DNA,D错误。
双链解开,成为DNA复制的模板,C错误;成熟mRNA
9.A解析:能让目的基因开始表达的是启动子,启动子
经逆转录酶催化形成的DNA分子缺少启动子和终止
是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,是基
子,不能直接转录翻译合成蛋白质,D错误。
因的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和
4.B解析:提取动物细胞中的DNA用蒸馏水使细胞涨
表达的程度。
破,提取植物细胞的DNA时用蒸馏水并不能使细胞涨
10.C解析:图中产生的是黏性末端,所以可知限制酶是
破,A错误;常温下莱花匀浆中有些酶类可破坏DNA
在它识别序列的中轴线两侧将DNA的两条链分别切
而影响DNA的提取,B正确;将丝状物DNA溶解于
开的,A正确;由图可知,在图1和图2中将分别产生
2mol/L的NaCl溶液,加入二苯胺试剂,沸水浴冷却后
4个和2个黏性末端,B正确;限制酶切割的是特定核
呈蓝色,C错误;DNA不溶于酒精,而蛋白质等杂质能
苷酸序列之间的磷酸二酯键,不会切割氢键,C错误;
溶于酒精,D错误。
图示中酶1、酶2和酶3可以为不同种类的限制酶,
5.B解析:①②③共同组成DNA的基本单位脱氧核苷
D正确。
酸,A错误;质粒为环状双链DNA分子,游离的磷酸基
11.A解析:病毒的个体非常小,比细菌还小得多,因此
团个数为O,B正确;DNA连接酶使DNA片段重新连
在光学显微镜下不能直接观察病人的痰液中是否含有
接,形成连接两个核苷酸之间的磷酸二酯键,图中的
新型冠状病毒,A错误;PCR技术是体外DNA复制的
④不是DNA连接酶形成的磷酸二酯键,C错误;限制酶
技术,可在短时间内把新型冠状病毒的基因数量扩增
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到数百万倍,以便于检测,B正确;用