内容正文:
基因两端和质粒抗生素A抗性基因上有识别序列,既
6.D解析:PCR技术需要目的基因作为模板,①正确:
能形成重组质粒,又因破坏2个标记基因中的一个利
PCR技术中需要一对引物,②正确;PCR技术中需要四
于筛选,因此只能选用限制酶BamHI切割外源DNA
种脱氧核苷酸作为原料,③正确;PCR技术是体外扩增
分子和质粒。
DNA的,不需要mRNA,④错误;PCR技术需要耐高温
第2节基因工程的基本操作程序
的DNA聚合酶等,⑤正确。
1.B解析:目的基因是指用于改变受体细胞性状或获得
7.B解析:图中引物与模板链碱基互补配对,该图表示
预期表达产物等的基因,A正确;目的基因通常不具有自
PCR循环中的复性环节,A错误;PCR扩增过程中,脱
我复制能力,B错误;我们可以根据目的基因的碱基序
氧核苷酸只能连接在3'端,所以dNTP作为扩增的原
列、功能、表达产物等信息,从基因文库中寻找目的基因,
料会依次连接到3'端,B正确;延伸时,在Taq酶催化
C正确;目的基因可以人工合成(如DNA合成仪合成目
下,dNTP作为扩增的原料会依次连接到3'端,相邻的
的基因),也可以利用PCR快速获取或扩增,D正确。
dNTP间形成磷酸二酯键,C错误;由于两个引物均不
2.C解析:要让目的基因进入受体细胞后能稳定存在并
在该片段的端点,因此第一轮循环后,得到的DNA片
得到复制和表达,不管采用什么导入方法,都需要构建
段中两条脱氧核苷酸链都不等长,通过绘图可推知,第
表达载体才能实现,A正确;花粉管道法只适用于转基
二轮中亦不会出现等长的产物,在第三轮循环产物中开
因植物的培育,B正确;植物受体细胞一般用植物体细
始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段,所以扩增
胞,通常不选用卵细胞,因为卵细胞取材不方便且数量
3个循环后可获得目的产物,D错误。
少,C错误;花粉管通道法适用于转基因植物的培育,有
8.C解析:基因工程的核心是基因表达载体的构建,
时可以替代农杆菌转化法,D正确。
A正确;构建基因表达载体的目的是使目的基因在受
3.C解析:绵羊是动物,动物基因工程中受体细胞常用
体细胞中稳定存在,可以遗传给下一代,并且使目的基
受精卵,因为受精卵具有发育的全能性,利于培养成完
因能够表达和发挥作用,B正确;启动子存在于基因的
整的转基因动物个体,而动物的其他细胞全能性受到
非编码区,C错误;标记基因的作用是为了鉴别受体细
限制。
胞是否含有目的基因,便于目的基因的筛选,D正确。
4.D解析:只有转入了人的生长激素基因的大肠杆菌才
9.D解析:A为目的基因,目的基因可采用PCR技术进
有可能产生人生长激素,A错误;导入重组质粒的大肠
行体外扩增,A正确;基因工程的核心步骤是基因表达
杆菌一般需要用Ca2+处理,增加其通透性,有利于转入
载体的构建,即过程①,C通常称为基因表达载体(或重
重组质粒,B错误;大肠杆菌由于转入了人的生长激素
组DNA分子),B正确;受体细胞为微生物时,常用
基因而产生人生长激素的这种变异属于基因重组,C错
CaCl2溶液(或Ca2+)处理D,使D处于一种能吸收周
误;人生长激素是蛋白质,可以用抗原一抗体杂交技术
围环境中DNA分子的生理状态,以提高转化率,C正
进行检测,若成功表达人生长激素,则有杂交条带,
确;检测目的基因是否已整合到受体细胞染色体DNA
D正确。
上,可采用DNA分子杂交技术,检测目的基因是否在
5.B解析:花粉管通道法是我国科学家独创的一种方
工程菌中成功表达采用抗原一抗体杂交技术,D错误。
法,是一种十分简便经济的方法,我国的转基因抗虫棉
10.D解析:Ⅱs限制酶的催化作用具有高效性,A错误;
就是用花粉管通道法将B基因导入棉花细胞获得的,
Ⅱs型限制酶的作用位点是磷酸二酯键,B错误;高温
A正确;转基因抗虫棉是将一种生物的毒蛋白基因转移
会破坏酶的空间结构,使酶失活,不适合保存Ⅱs型限
到棉花细胞中后培育形成的,这采用了基因工程技术,
制酶,一般用低温保存酶,C错误;Ⅱs限制酶切割位点
B错误;目的基因在受体细胞中是否表达可以进行个体
N表示任意碱基,因此同种Ⅱs型限制酶切割两个不
生物学水平检测,即种植过程可以将棉铃虫接种到棉花
同DNA分子所得的片段未必能通过DNA连接酶连
植株上以筛选抗虫棉,C正确;将苏云金杆菌B基因
接,D正确。
(抗虫基因)导入棉花细胞中,得到的类似杂合子,这种
11.C解析:人肝细胞中胰岛素基因不表达,因而不存在
转基因抗虫棉相互授粉后得到的子代可能不含苏云金
胰岛素mRNA,A错误;复制原点是基因表达载体复
杆菌Bt基因(抗虫基因),失去抗虫特性,D正确。
制的起点,而胰岛素基因表达的起点是启动子,B错
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误;单独的目的基因易被分解或丢失,用质粒作为载体
解