2.3 伴性遗传-【备课无忧】2022-2023学年高一生物下学期同步教学课件（人教版2019必修2）

2.3伴性遗传 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 问题探讨 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲基因为隐性基因， 而抗维生素D佝偻病基因为显性基因 一、伴性遗传的定义 决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 性染色体 1、性染色体上的基因与性别决定有关吗？ 性染色体上不是所有的基因都与性别决定有关 二、人类红绿色盲 人类的性别由性染色体决定(XY型) X 染色体 Y染色体 X染色体大，携带基因多 Y染色体小，携带基因少 X Y 人类X、Y扫描电镜照片 果蝇的Y染色体比X染色体大 三、伴性遗传的类型及其特点 基因位于X染色体上Ⅱ区段 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 基因位于Y染色体上Ⅲ区段 伴Y染色体遗传 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 二、人类红绿色盲 思考·讨论 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 色盲家族遗传系谱图 讨论 ①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 红绿色盲基因位于X染色体上。 若位于Y染色体上，则男患者的儿子一定患病 ②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因? 隐性基因。Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他们的儿子Ⅲ6却患病 ③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 1.红绿色盲 ①写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 基因型 XbXb XbY 表现型 正常 女性 正常女性 (携带者) 正常 男性 XBXB XBXb 色盲 女性 XBY 色盲 男性 ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb 方式1：XBY × XBXB → 后代色觉均正常 方式2：XbY × XbXb → 后代都为红绿色盲 下面重点分析四种婚配方式的情况 方式3：XBY × XBXb 方式4：XBY × XbXb 方式5：XbY × XBXB 方式6：XbY × XBXb 方式3：XBY × XBXb XBY XBXb × 男性正常 女性携带者 P XB Y XB Xb 配子 F1 XBXB XbY XBY XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 ： ： ： 后代中： 女儿均正常 ½为携带者 儿子½色盲 儿子½正常 方式4：XBY × XbXb XBY XbXb × 男性正常 女性色盲 P XB Y 配子 F1 Xb 女性携带者 男性色盲 1 1 ： 后代中： 女儿均正常 都为携带者 儿子均色盲 XBXb XbY 男患者的基因只能从母亲那里传来 方式5：XbY × XBXB XbY XBXB × 男性色盲 女性正常 P Xb Y 配子 F1 XB 女性携带者 男性正常 1 1 ： XBXb XBY 后代中： 女儿均正常 都为携带者 儿子均正常 男患者的基因只能传给女儿 方式6：XbY × XBXb 后代中： 女儿½正常 女儿½色盲 儿子½正常 儿子½色盲 XbY XBXb × 男性色盲 女性携带者 P Xb Y XB Xb 配子 F1 XBXb XbY XBY XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 ： ： ： 1.红绿色盲 ③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点 基因型 XbXb XbY