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(4)Cu2+与NH,形成的配离子为[Cu(NH3)]+,在该配离子中,氮氢键的键角比独立存在
高三一轮复习40分钟单元检测卷/化学
的气态氨气分子中键角略大,其原因是
(十八)分子结构与性质、晶体结构与性质(选修)
向[Cu(NH2),]SO,溶液中加入乙醇能够析出深蓝色的晶体,试分析加入乙醇的作用:
壁
(考试时间40分钟,满分100分)
3.(30分)过渡金属广泛应用于材料、催化剂、电导体等,是化学工作者重点研究的对象。我国
可能用到的相对原子质量:O16Fe56Y89
科学家成功研制出一系列石墨烯限域的3d过渡金属中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化剂材料;
一、非选择题(本题包括4小题,共100分)
成功制备出砷化铌纳米带,并观测到其表面态具有百倍于金属铜薄膜和千倍于石墨烯的导
1.(26分)(1)下列常见物质的立体构型呈直线形的是(填序号,下同),呈平面三角形
电性。
的是
。中心原子轨道采取sp3杂化的是」
,采取
回答下列问题:
sp杂化的是
(1)基态Cu2+的价层电子排布图为
O
①BF3②CO2③NH3④CCL,⑤HC=CH
(2)配离子的颜色与d-d电子跃迁的分裂能大小有关,1个电子从较低的d轨道跃迁到较高能
如
(2)NF?是微电子工业中优良的等离子蚀刻气体,利用杂化轨道理论解释其立体构型是三角
量的d轨道所需的能量为d的分裂能用符号△表示。则分裂能△[Co(H2O)6]+小于
尔
锥形的原因:
0
△[Co(H2O)6]3+,理由是
(3)某小组进行如下操作,观察到下列现象:
(3)某含铜化合物的晶胞如图所示,晶胞上下底面为正方形,侧面与底面垂直。
O
步骤1:向AgNO溶液中逐滴滴加氨水,产生白色沉淀;
长
步骤2:继续滴加,沉淀消失,溶液变澄清。
然
①澄清溶液中含[Ag(NH)2]+,其中含有的化学键类型有
(填选项字母)。
Cu
A.c键
B.配位键
C.氢键
①品胞中每个Cu原子与
个S原子相连,含铜化合物的化学式为
杯
②已知Ag+NH3·H2O一AgOH¥十NH,利用平衡移动原理解释步骤2的现象:
2.(24分)研究表明TiO2-.Nb、Cu(In1-,Ga,Se2)是光学活性物质。
②该晶体高温煅烧生成SO2的分子立体构型为V形。分子中大π键可用Π符号表示,其中
回答下列问题:
m代表参与形成的大π键原子数,代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可
棕
(1)基态Ti原子核外电子占据的最高能级符号为
,价电子中未成对电子有个;
表示为Ⅱ),则SO2中大π键应表示为
Ga、In(位于第五周期第ⅢA族)、Se,第一电离能从大到小顺序为
(2)SeO号的立体构型为;SeO2中硒原子采取的杂化类型是
(3)31Ga可以形成GaCl3·xNH(x=3,4,5,6)等一系列配位数为6的配合物,向上述某物质
的溶液中加入足量AgNO2溶液,有沉淀生成:过滤后,充分加热滤液有氨气逸出,且又有沉
淀生成,两次沉淀的物质的量之比为1:2。则该溶液中溶质的化学式为
化学(人教版)第1页(共4页)
衡水金卷·先享题·高三一轮复习40分钟单元检测卷十八
化学(人教版)第2页(共4页)】
(4)石墨烯可采用化学方法进行制备,如采用六氯苯六溴苯作为原料可制备石墨烯。下表给
4.(20分)铁及其化合物具有广泛的应用。
出了六氯苯、六溴苯、苯六酸(俗名为蜜石酸)的熔点和水溶性:
回答下列问题:
(1)铁元素在元素周期表中的位置为
相同条件下,Fe3+比Fe2+稳定,原因是
六氯苯
六溴苯
苯六酸
O
Br
H
OH
(2)一种以二茂铁为骨架的新型手性膦氮配合物结构示意图如图所示,其中Ph为苯基,Ir为
物质
OH
依元素。该结构中电负性最大的元素为
(填元素符号,下同),分子中
第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为
。P原子的杂化方式为
HO
,分子中不含有的化学键类型是
(填选项字母)。
熔点/℃
231
325
287
水溶性
不溶
不溶
易溶
①六溴苯的熔点比六氯苯高的原因是
②苯六酸与六溴苯、六氯苯的水溶性存在明显的差异,原因是
A.离子键
③苯六酸分子中C的杂化方式是
B.配位键
些
(5)铌元素(Nb)为一种金属元素,其基态原子的核外电子排布式为[K]4d5s'。下列不同
C.极性共价键
Nb微粒的核外电子排布式中,失去最外层1个电子所需能量最小的是
(填选项
D.非极性共价键
字母)。
E.o键
a.[Kr]4d5s
b.[Kr]4d25s'5p
F.π键
c.[Kr]4d
d.[Kr]4d
(3)铁酸钇是一种典型的单相多铁性材料其正交相晶胞结构如图所示
(6)B-MnSe的结构中Se为面心立方最密堆积,晶胞结构如图所示。若该晶体的晶胞参数为
apm。则距离最近的两个锰原子之间的距离为