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高三一轮复习单元检测卷/化学
(二十)烃的含氧衍生物(选修)
壁
(考试时间90分钟,满分100分)
姆
可能用到的相对原子质量:H1C12O16
一、非选择题(本题包括8小题,共100分)
1.(14分)有机物G(分子式为C16H2O)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它
的一种合成路线如图所示:
F.KMnO/H E
2.(12分)青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,可溶于乙醇、乙醚,在水中几乎不溶,熔
点为156~157℃,是高效的抗疟药。已知:乙醚的沸点为34.5℃。从青蒿中提取青蒿素的
O
浓H,SO,/△
方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。
如
G
I.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图1所示。
尔
已知:①A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱
提取液馋作山川
→乙醚
刷
图中有三组峰,且峰面积之比为1:2:3。
乙醚
→粗品操作皿精品
O
②E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种。
青高操作吸流
③1molF与足量的饱和NaHCO溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)。
图1
(1)实验前要对青蒿进行粉碎,其目的是
然
④R,CHO+R,CH,CHO NOH R,CH-CCHO+H,O(R,R表示氢原子或经基)。
△
(2)操作Ⅱ的名称是
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是
(填选项字母)。
O
请根据以上信息,回答下列问题:
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
(1)A的名称为
,请写出A的一种同分异构体的结构简式:
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
杯
(2)A转化为B的化学方程式为
C.加入乙醚进行萃取分液
(3)C中所含官能团的名称为
Ⅱ.用如图2所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:将28.2g青蒿素样品放在装置
O
(4)E的结构简式为
C的硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质
(5)D和F反应生成G的化学方程式为
量,根据所测数据计算。
碧
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
(填写两种即可)。
蒿素
CuO
①能和NaHCO3溶液反应。
②能发生银镜反应.
③遇FeCl溶液显紫色。
B
D
图2
(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备
(4)装置A中盛放的物质是
,装置E中盛放的物质是
,装置F中盛放
CH,COOH
CHCH一CCOOH的合成路线(合成路线流程图示例如:CHCH2OH
的物质是
浓硫酸、△
六
CH
(5)该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是
CHCH2 OOCCH3).。
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衡水金卷·先享题·高三一轮复习单元检测卷二十
化学(人教版)第2页(共8页】
(6)用合理改进后的装置进行实验,测得的数据如表所示:(3)M→G中反应①的化学方程式为__。
装置实验前/g实验后/g(4)F与足量氢氧化钠溶液共热发生反应的化学方程式为
站
E___22.6_42.4_。
F__80.2146.2(5)化合物G含有苯环的同分异构体有_种,其中苯环上只有一个侧链且能发生银
则青蒿素的实验式是________。镜反应的结构简式为_________。
3.(12分)以乙酸为原料合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的合成路线如图。
5.(13分)有机合成的一项重要应用就是进行药物合成,化合物J是一种治疗癌症的药,一种合
cmcoon300-cH-C-a定一回--c
成路线如图所示:
扁桃酸)_CH_2--CH_3
回答下列问题:定条件只,_,OPBD_COoH
(1)B中官能团的名称是_____、__。
G
(2)A的结构简式为____。
已知:a.RCOOH一,RC一Br。
Σ
(3)将反应③的化学方程式补充完整:O2+HO─CH3─C—OH-_H_2O+
b.RC—Br+R|NH_2一定条件,RC一NHR,+HBr。
(4)反应④的反应类型是____反应。回答下列问题:〇
(5)扁桃酸还可由芳香族化合物M(C_①H_DO1)水解得到,同时还生成其他2种烃的含氧衍生(1反应①的反应条件是_。
物,则M的结构简式是_______。(2)反应④的化学方程式是___。
4.(12分)具有抗HIV,抗肿瘤,抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路(3)反应⑤的反应类型是___
线如图所示:(4)H的结构简式是_____。〇
0cH,-┐(5)X与F互为同分异构体,X结构中含苯环和羟基,且能发生银镜反应,但羟基不能连接在
碳碳双键碳原子上,除苯环外不含其他环状结构,符合条件的X的结构共种。
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