内容正文:
[对应学生用书P117]
考点一 多官能团有机物的结构和性质
(双选)某烃的含氧衍生物的球棍模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.该有机物的名称是乙酸乙酯
B.该有机物能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,原理相同
C.该有机物能发生取代反应、氧化反应
D.该有机物的同分异构体中能与NaHCO3反应产生气体的链状结构只有三种
CD 解析:由球棍模型及C、H、O三种元素的成键特点可知该有机物的结构简式为CH3COOCH===CH2,名称为乙酸乙烯酯,A错误;该有机物含有碳碳双键,使溴的四氯化碳溶液褪色为加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应,原理不同,B错误;该有机物含有酯基,碳氢键能发生取代反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应,C正确;该有机物的同分异构体能与NaHCO3反应产生气体的为丙烯酸,有CH2===CH—CH2COOH、、三种,D正确。
多官能团有机物分析审题要点
[训练1] (2020·天津和平高一下期末)我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸(其结构简式如图所示)是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是( )
A.与乙醇发生酯化反应生成物的分子式为C8H18O4
B.能发生加成反应,不能发生取代反应
C.在铜催化下可以与氧气发生反应
D.标准状况下1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H2
C 解析:二羟甲戊酸结构中含一个—COOH,与乙醇发生酯化反应生成物中有一个酯基,其分子式为C8H16O4,A错误;羧基中的碳氧双键无法加成,除此之外再无双键,不能发生加成反应,B错误;该有机物中—CH2OH在铜催化下与氧气发生反应生成醛基,C正确;该有机物有两个羟基和一个羧基,1 mol与钠反应可生成1.5 mol氢气,标准状况下为33.6 L,D错误。
考点二 有机反应机理
(2020·辽宁鞍山高一下期末)在阿司匹林的结构简式中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮,发生反应时断键的位置是( )
A.①④ B.②⑤
C.③④ D.②⑥
D 解析:该有机物中能与氢氧化钠反应的结构为羧基和酯基。羧酸与碱的反应是中和反应,失氢离子,故在⑥处断键;但羧酸与醇的反应却是羧酸失羟基,酯水解断键是在②处的碳氧单键。
有机物断键原理分析审题要点
[训练2] 乙醇分子中的化学键如图所示,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是( )
A.②③ B.①②
C.③④ D.①③
B 解析:乙醇在催化剂作用下与O2反应生成乙醛和水,—CH2OH结构被氧化为—CHO结构,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连碳的碳氢键,即①②断裂。
考点三 有机物的检验和鉴别
现有7瓶失去了标签的液体,已知它们可能是:①乙醇;②乙酸;③苯;④乙酸乙酯;⑤油脂;⑥葡萄糖溶液;⑦蔗糖溶液。现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称:
实验步骤和方法
实验现象
①把7瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F、G后闻气味
只有F、G两种液体没有气味
②各取少量于试管中加水稀释
只有C、D、E三种液体不溶解而浮在水上层
③分别取少量7种液体于试管中加新制的Cu(OH)2并加热
只有B使沉淀溶解,F中产生砖红色沉淀
④各取C、D、E少量于试管中,加稀NaOH溶液并加热
只有C仍有分层现象,且在D的试管中闻到特殊香味
试给它们的试剂瓶重新贴上标签:
A_________,B_________,C_________,D_________,
E_________,F_________,G_________。
答案:乙醇 乙酸 苯 乙酸乙酯 油脂 葡萄糖溶液 蔗糖溶液
解析:本题通过实验现象与性质的关系来推断有机物。7种物质中只有葡萄糖和蔗糖无气味。苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小。乙酸呈酸性,能与新制的Cu(OH)2发生中和反应,葡萄糖具有还原性,能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色的Cu2O沉淀。乙酸乙酯、油脂均在NaOH溶液中发生水解,而不再有分层现象。乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味,乙醇易溶于水,苯不溶于水且密度比水小,二者均不与Cu(OH)2和NaOH反应。
有机物的检验或鉴别审题要点
(1)明确各类官能团或有机物的特征反应,了解相关有机物的密度、溶解性、熔沸点等物理性质的差异,对比验证,得出结论。
(2)注意水的特殊地位,从溶解性、密度等角度尝试用水鉴别物质。
(3)注意外界条件是否对检验或鉴别产生干扰,形成“先排干扰,后检验”思维模型。
[训练3] (2020·福建漳州高一下期末)纤维素