2.3 伴性遗传(第2课时)-【轻松学生物】2022-2023学年高一生物同步教学精优课件（人教版2019必修2）

伴性遗传 （第二课时） 抗维生素佝偻病 对P、Ca吸收不良以致骨发育障碍，常表现为X或O型腿等症状 伴X显性遗传病 ③男病的母亲和女儿一定患病 XDXd Xd Xd XDXD XdY XDY XdY Xd Xd 写出亲代及其子女基因型： 伴X显性遗传特点 ①女病多于男病； ②世代连续遗传； 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你猜这种病的遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙) （限雄遗传） 因为只有男性才有Y染色体，故此病只发生在男性身上。又因Y染色体只有一条，故它的致病基因不存在等位基因，没有显性与隐性可言，一种致病基因就可致病。 遗传病 特点 病例 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 ①隔代交叉遗传；②男患多于女患；③女病父子病 常见的遗传病的种类及特点 ①无性别差异；②含致病基因即发病 多指、并指 白化 ①无性别差异；②致病基因隐性纯合发病率相等 抗维生素D性佝偻病 ①连续遗传；②女患多于男患；③男病母女病 外耳道多毛症 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙. 红绿色盲、血友病 四、伴性遗传在生产实践中的应用 1、鸡的性别决定类型： ZW型 雌性：异型性染色体 雄性：同型性染色体 ZW ZZ 与XY型相反 养鸡已经成为不少养殖户发家致富的途径，在生产实践很多养殖户会把公鸡母鸡分开饲养,以实现肉蛋产量的提高。如何在早期分辨雏鸡的性别，尽早分离公鸡与母鸡出来？ 2、性染色体上的基因 芦花鸡： 非芦花鸡： 芦花鸡是只位于Z染色体的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时为非芦花鸡 羽毛有黑白相间的横斑条纹 羽毛上没有横斑条纹 该用哪种雌雄鸡交配以从后代性状中分辨性别？ 雄性非芦花鸡 雌性芦花鸡 亲代 配子 子代 雄性芦花鸡 雌性非芦花鸡 1 ： 1 雄性非芦花鸡与雌性芦花鸡交配 Zb W ZB ZBZb ZbW ZbZb ZBW × 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 1.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 C 2.外耳道多毛症属于（ ） A.Y连锁遗传 B.X连锁隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 A 鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是 A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上 B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种 D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4 C 若父母正常生有患儿，则此遗传病是隐性遗传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa 若父亲正常，母亲是病患者却生出孩子正常，则此遗传病也是隐性遗传病，患者的父亲均为AA，母亲为aa，女儿为Aa “无中生有” 是隐性基因致病 若病因是由隐性基因所致，由正常为显性基因控制；相反，正常为隐性基因所致，患者则由显性基因控制。 遗传系谱图解题步骤 1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 关键是抓住“女性患者 ” 女病的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传 2、判断致病基因是的位置 致病基因位置是指该致病基因是常染色体上还是在X染色体上（一般不用考虑Y染色体，因在Y染色体遗传是限雄遗传） 关键是抓住“女性患者 ” 女病的父亲和儿子有正常，则最大可能为常染色体隐性遗传 灵活变通 常染色体显性遗传 们伴X显性遗传 ※隐性性状个体的基因组合一定是隐性基因纯合子。（如白化病患者必是aa) ※显性性状个体的基因组合中至少含有一个显性基因。（正常的基因型可以是AA或Aa） ※后代有隐性个体出现，亲代双方必同时含有隐性基因。（反之，后代无隐性性状出现，由亲代双方不能同时含有隐性基因。） 3、写出各个体的基因型 当两种遗传病( 甲病和乙病)之间具“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。 4、伴性遗传与患病概率计算 先据题意求出每种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再以乘法原理计算: 如患甲病的概率是1/4，患乙病的概率是1/2。则： (1)两病兼患概率 患甲病概率×患乙病概率=1/4 × 1/2 = 1/8 (1-患甲病率)×(1-患乙病率) 【或1-患病率】 (2