2.3 伴性遗传(第1课时)-【轻松学生物】2022-2023学年高一生物同步教学精优课件（人教版2019必修2）

伴性遗传 （第一课时） 资料：红绿色盲是一种常见的人 类遗传病，患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区分红色和 绿色。据调查，在红绿色盲中， 男性远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲中，男性远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传 病，患者常表现出O型腿、骨骼 发育畸形、生长发育缓慢等症状。 但这种病与红绿色盲不同，患者 中女性多于男性。 讨论2.为何两病与性别关联的表现又不同呢? 生物 人 果蝇 雄性 44+XY 6+XY 雌性 44+XX 6+XX 位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上必与性别相关联的现象。 一、伴性遗传的概念 同型性染色体(XX) 1.XY性染色体决定型: 异型性染色体(XY) 雄性 雌性 体细胞含X和Y两条染色体 体细胞含两条X染色体 人和果蝇体细胞染色体 Y染色体只有X染色体大小的1/5，不到50个基因 X染色体含有438个基因 2.X、Y型染色体上基因 X和Y染色体上有一部分不同源，但也有一部分是同源的 X Y X与Y的同源染色体上有成对的基因 X染色体上的非同源部分有X独具的基因 Y染色体上的非同源部分有Y独具的基因 AE B D H m a e 若控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段与常染色体上，那么这对性状 在后代男女个体中表现型有何差别？ 3.伴性遗传的种类 显性遗传病 隐性遗传病 色觉障碍症红绿色盲 血友病——皇家病 只在男性发生，如外耳道多毛症 男女均会发生 伴X遗传 伴Y遗传 (限雄遗传） 基因位置 性状表现 抗维生素D佝偻病 指不能分辨颜色，最常见的是红色盲和绿色盲 红绿色盲患者男性远多于女性，它的遗传总与性别相关 二、人类的红绿色盲 道尔顿是第一个发现色盲的人，他发表了论文《有关色觉的离奇故事——附观察记录》 思考：下图是一个典型的色盲家族系谱图 正常男女 色盲男女 讨论1：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上? 讨论2：红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 讨论3：若用B和b表示色觉正常与 色盲基因，写出各个体基因型。 X染色体 隐性基因 色觉 基因型 色盲基因(b)与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 正常 XBY XbY 色盲 正常 携带者 色盲 XBXB XBXb XbXb 组别 1 2 3 4 5 6 男性 女性 XBXb XBY XBY XbXb XBXB XBY XBXB XbY XBXb XbY XbXb XbY 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？ 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性婚配 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XB Y Xb XBXb XBY XBXB XbY × 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 女性携带者与正常男性婚配 XB Y XB XBXb XBY XBXb XBY Xb XBXB 女性正常 XbY 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 × 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性婚配 Xb Y XB XBXb XbY XbXb XBY 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 × 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者与色盲男性婚配 XB Y Xb XbXb XBY XBXb XbY Xb XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女儿色盲父亲一定色盲 × 色盲遗传特点 ①男患者隔代遗传（男性通过他的女儿遗传给他的外孙）