第2章学科素养提升03 伴性遗传的解题方法-【学霸黑白题·黑题】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册（人教版）

学科素养提升03伴性遗传的解题方法 黑题 应用提优练 限时：35min 思路点拨 ●“患病男孩”与“男孩患病”问题 ●遗传系谱图的解题规律—判定遗传病的 1.常染色体遗传 类型 如果控制某遗传病的基因位于常染色体 1,确定是否为细胞质遗传 上，由于常染色体与性染色体自由组合，则： 若系谱图中母亲患病，子女全患病：母亲 (1)患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2。 正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关， (2)男孩患病的概率=患病孩子的概率。 则很可能是细胞质遗传。如图所示： 2.伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体 上，由于该性状与性别联系在一起，则： 2.确定是否为伴Y染色体遗传 (1)患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性， 子中的概率。 而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴 (2)男孩患病的概率=后代男孩中患病的 Y染色体遗传。如图所示： 概率。 例1如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱 图（Ⅱ-1不携带致病基因）。下列有关甲、乙两 种遗传病的叙述，错误的是 ( (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 ○正常女性 Y染色体遗传。 ☐正常男性 3.确定是显性遗传还是隐性遗传 ☑患甲病女性 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ☑患甲病男性 ☒患乙病男性 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。 N ☐患两种病男性 A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常 白 染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染 图1 图2 色体隐性遗传 4. 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生出患病男孩的概率 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参 为1/4 照“女患者”。 C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生出两病兼患孩子的 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可 概率为1/12 能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患甲病的概 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则 率为7/12 一定为常染色体隐性遗传，如图4。 必修第二册：RJ黑白题028 A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传 □O□O□〇〇┐□O□的特点 □○B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于 伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传男性 图3图4 （2)在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携 照“男患者”。 带者的概率是1/2 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女 能为伴X染色体显性遗传，如图5。 孩的概率是3/8 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一判断基因所在位置的实验设计 一定为常染色体显性遗传，如图6。1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上 的判断方法 （1)位置关系 ①两对等位基因位于一对同源染色体上 □□○○□（基因用A、a，B，b表示)，位置如图甲 伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传和乙： 图6°。 5.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测 （1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可甲′ 能为显性遗传病；再根据患者性别比例进配子种类：AB、ab配子种类：Ab、aB 配子比例：1:1配子比例：1:1 一步确定，如图所示： ②两对等位基因位于两对同源染色体上 患者性别，常染色体上“能例相当（基因用A，a，B，b表示)，位置如图丙： 传浮究X染色体上—两者男传，Aay）配子种类：AB、Ab、aB、ab （2)如图最可能为伴X染色体显性遗传。θBθ\sqrt{b}/配子比例：1:1:1:1 □丙 （2)判断方法 ①自交法：如果双杂合子自交，后代表 例2如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭 型分离比符合3∶1或1:2∶1，则控制两 中有甲，乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。 对相对性状的基因位于同一对同源染色 体上；如果后代表型分离比符合9︰3︰ 下列说法正确的是(） 3:1，则控制这两对相对性状的基因位于 1O┐□□正常男性 两对同源染色体上。 正常女性 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测 Ⅱ□℃□□〇患甲病男性、女性 交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控 □患两种病男性 制两对相对性状的基因位于同一对同源 6 第2章|黑白题029 染色体上：如果测交后代表型比符合1： 用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交， 1：11,则控制两对相对性状的基因位 获得的F,全表现为显性性状，再让F,的雌雄 于两对同源染色体上。 个体随机交配获得F,观察F,的表型情 2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上 况。即 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性 隐性雌 F F,♀ 隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 十 (均表现→× 隐性若雌性子代均为显性性状)基因位于 (纯合)显